Injections de botox, séances de laser ou peelings… Ces actes médicaux se pratiquent aujourd’hui par des personnes non qualifiées et en dehors de tout cadre légal dans de nombreux instituts de beauté algériens.
Soins esthétiques, injections, faux cils… derrière les miroirs et les paillettes de nombreux instituts de beauté algériens, se cachent des pratiques illégales à haut risque, mettant en en danger la santé publique. Le ministère du Commerce vient de tirer la sonnette d’alarme après avoir lancé une vaste campagne nationale de contrôle visant ces établissements souvent transformés en cliniques clandestines.
Errance diagnostique, manque de laboratoires biologiques spécialisés, absence de structures de référence et de traitements sont autant de problèmes posés dans la prise en charge des maladies rares. Un plan national demeure la solution idéale pour l’amélioration du parcours de soins des patients qui doit s’inscrire dans une approche coordonnée et durable.
Le ministère de la santé a répertorié 109 maladies rares des 7000 maladies identifiées à travers le monde dont 80% sont d’origine génétique. En absence de registre national des maladies rares, aucune prévalence ne peut être avancée. Ainsi, le nombre de patients atteints de toutes ces maladies n’est pas connu.
L’Algérie a franchi un pas important en 2024 en reconnaissant officiellement 109 maladies rares, contre seulement 28 en 2013. Ces maladies, dont la plupart sont d’origine génétique, nécessitent la mise en place d’un plan national, selon le Pr Amar Tebaibia, chef du service de médecine interne à l’EPH Birtraria.
Le rôle du pharmacien dans la prise en charge des maladies rares a été mis en avant lors des journées scientifiques organisées à l’occasion de la Journée mondiale dédiée à ces maladies. Tout comme le biologiste, il joue un rôle important dans l’interdisciplinarité impliquant plusieurs cliniciens.
Les pharmaciens jouent un rôle fondamental dans l’éducation des patients concernant l’utilisation appropriée des médicaments, les effets secondaires potentiels, et les interactions médicamenteuses.
Définir le statut des maladies rares était une des questions débattues lors de la journée conférence débat sur les maladies rares organisée le 24 février par l’institut national de santé publique (INSP)en collaboration avec l’association nationale des pharmaciens (ANPHA).
Un programme de dépistage de la phénylcétonurie et l’hypothyroïdie congénitale a été lancé pour la première fois en 2024 en Algérie.
Dans cet entretien, M. Djallal Bouabdellah insiste sur la mise en place d’une approche stratégique pour la réussite d’une transformation digitale dans le secteur de la santé.
