demande d’audience au ministre de la sante a propos des installation et transfert des officines. un dysfonctionnement qui trouve la solution dans la digitalisation selon l’ANPHA
L’accroissement des maladies neurologiques inquiète les spécialistes au vu de la chronicité de ces pathologies qui constituent une cause de problème de santé dans le monde.
L’Institut national de santé publique (INSP) lance le second registre régional à Alger des syndromes coronariens aigus ST+, après celui de 2015, pour améliorer la prise en charge des patients et réduire le taux de mortalité en hausse d’année en année.
Kahia-Genethical, le plus ancien laboratoire privé en biotechnologie en Algérie et Clinica Groupe, CRO leader sur le marché algérien, créée en 2007 et agréé par le Ministère de la Santé Algérien , activant dans les domaines de la promotion médicale et pharmaceutique, les recherches cliniques, les projets de diagnostic, ont signé mercredi le 13 Mars un partenariat qui vise à améliorer la prise en charge des malades algériens, en mettant à leur disposition des tests génétiques qui étaient disponibles avant seulement à l’étranger.
L’agence nationale des produits pharmaceutiques ANPP exhorte les directeurs techniques des établissements pharmaceutiques des dispositifs médicaux à mettre en place un système de matériovigilance et un plan de travail de gestion de risque efficace concernant le dispositif médical.
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Une personne sur huit est obèse aujourd’hui, révèle une étude de l’OMS publiée par The Lancet. Cette étude montre que le nombre de personnes en situation d’obésité à quadruplé depuis 1990, passant de 226 millions
Comme annoncé, la semaine dernière, les premières quantités de Sufentanil, l’analgésique central réservé à l’anesthésie réanimation, ont été réceptionnées par la pharmacie centrale des hôpitaux PCH.
Les premiers lots de fabrication locale du Sufentanil sous le nom commercial Sufentagic mis sur le marché algérien, un analgésique central réservé à l’anesthésie-réanimation, seront disponibles au niveau des hôpitaux dès le 3 mars prochain rassure la pharmacie centrale des hôpitaux PCH.
Maladie d’origine génétique neuromusculaire rare, l’Amyotrophie spinale (SMA) se caractérise par une dégénérescence des motoneurones au niveau de la moelle épinière, suite à la mutation du gène SMN, conduisant à une paralysie progressive.
