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Dr. Chahida Boudermine, nutri-thérapeute

Dr. Chahida Boudermine, nutri-thérapeute «Une hydratation progressive et équilibrée est la clé pour un jeûne sain et sans problèmes 

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En ce mois sacré de Ramadan, la question de l’hydratation devient cruciale, surtout en période de chaleur. Le Dr. Chahida Boudermine, nutri-thérapeute, nous éclaire sur les signes de déshydratation et partage des conseils essentiels pour maintenir un bon équilibre hydrique. De la gestion des repas à l’importance du S’hour, en passant par les précautions spécifiques pour les enfants et les personnes âgées,

Le magazine «Vouloir» renaît pour faire entendre la voix des personnes handicapées

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Après une pause, le magazine « Vouloir » renoue avec sa mission essentielle : être un porte-voix puissant pour les personnes en situation de handicap et un moteur d’inclusion. Son retour, marqué par une nouvelle dynamique, coïncide avec la Journée nationale des personnes handicapées le 14 mars, un symbole fort pour affirmer son engagement renouvelé.

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Saïdal : Lancement de la production des stylos d’insuline

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Le PDG du groupe Saidal  Abdelouahed Grimes a affirmé mardi  que l’unité de Constantine entamera la production des stylos d’insuline avant la fin du mois de Ramadan,  en marge de la visite de terrain à l’unité de production de Saidal dans la wilaya de Constantine  effectuée  par le ministre de l’Industrie pharmaceutique, M. Ouacim Kouidri, indique un Communiqué de Saidal .

158ᵉ session du Conseil exécutif de l’OMS: Les maladies rares à l’honneur

Edito : Pour un plan national coordonné et durable

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Errance diagnostique, manque de laboratoires biologiques spécialisés, absence de structures de référence et de traitements sont autant de problèmes posés dans la prise en charge des maladies rares. Un plan national demeure la solution idéale pour l’amélioration du parcours de soins des patients qui doit s’inscrire dans une approche coordonnée et durable.

Informer et sensibiliser pour une meilleure visibilité

Informer et sensibiliser pour une meilleure visibilité

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Le ministère de la santé a répertorié 109 maladies rares des 7000 maladies identifiées à travers le monde dont 80% sont d’origine génétique. En absence de registre national des maladies rares, aucune prévalence ne peut être avancée. Ainsi, le nombre de patients atteints de toutes ces maladies n’est pas connu.

Pourquoi un plan national pour les maladies rares ?

Pourquoi un plan national pour les maladies rares ?

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L’Algérie a franchi un pas important en 2024 en reconnaissant officiellement 109 maladies rares, contre seulement 28 en 2013. Ces maladies, dont la plupart sont d’origine génétique, nécessitent la mise en place d’un plan national, selon le Pr Amar Tebaibia, chef du service de médecine interne à l’EPH Birtraria.

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