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158ᵉ session du Conseil exécutif de l’OMS: Les maladies rares à l’honneur

Edito : Pour un plan national coordonné et durable

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Errance diagnostique, manque de laboratoires biologiques spécialisés, absence de structures de référence et de traitements sont autant de problèmes posés dans la prise en charge des maladies rares. Un plan national demeure la solution idéale pour l’amélioration du parcours de soins des patients qui doit s’inscrire dans une approche coordonnée et durable.

Informer et sensibiliser pour une meilleure visibilité

Informer et sensibiliser pour une meilleure visibilité

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Le ministère de la santé a répertorié 109 maladies rares des 7000 maladies identifiées à travers le monde dont 80% sont d’origine génétique. En absence de registre national des maladies rares, aucune prévalence ne peut être avancée. Ainsi, le nombre de patients atteints de toutes ces maladies n’est pas connu.

Pourquoi un plan national pour les maladies rares ?

Pourquoi un plan national pour les maladies rares ?

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L’Algérie a franchi un pas important en 2024 en reconnaissant officiellement 109 maladies rares, contre seulement 28 en 2013. Ces maladies, dont la plupart sont d’origine génétique, nécessitent la mise en place d’un plan national, selon le Pr Amar Tebaibia, chef du service de médecine interne à l’EPH Birtraria.

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