Les critères internationaux de diagnostic du syndrome métabolique étaient au cœur d’une communication scientifique présentée par la Dr Sana Bouchaib, spécialiste en épidémiologie et en médecine préventive, lors d’un atelier consacré au syndrome métabolique organisé par l’Institut national de santé publique (INSP).
Maladie génétique rare aux conséquences souvent sévères, la maladie de Pompe bénéficie aujourd’hui d’avancées thérapeutiques majeures. Lors d’une rencontre scientifique réunissant des spécialistes, les experts ont rappelé que le diagnostic précoce, l’instauration rapide de l’enzymothérapie substitutive et un suivi multidisciplinaire rigoureux sont les clés pour améliorer la survie, préserver les fonctions musculaires et respiratoires et limiter les complications.
La maladie de Pompe s’exprime souvent tôt par une atteinte respiratoire, déterminante pour le pronostic, mais trop souvent méconnue avec jusqu’à 15 ans de retard diagnostique, signalent les spécialistes
À l’occasion d’une rencontre dédiée à la sensibilisation autour de la neurofibromatose de type 1, à la veille de la célébration de journée mondiale célébrée le 17 mai de chaque année, les spécialistes rappellent l’importance du diagnostic précoce de cette maladie.
La prise en charge du diabète de type 1 évolue vers une médecine plus précoce, plus personnalisée et plus éducative, où le rôle du clinicien reste central
Errance diagnostique, manque de financement et traitements inadaptés sont les défis immenses posés par les maladies rares aux systèmes de santé. A l’occasion de la journée mondiale des maladies rares célébré le 28 février, le Pr Azzedine Mekki , chef de service de pédiatrie au CHU Nefissa Hamoud à Alger appelle à la mise en œuvre du plan national des maladies rares
L’objectif de cette rencontre est d’approfondir les connaissances sur cette maladie rare et ses nouvelles options thérapeutiques afin d’améliorer à la fois le diagnostic précoce et la prise en charge globale des patients.
La question de la prise en charge des Troubles du Spectre de l’Autisme (TSA) n’est pas seulement un enjeu médical, elle est devenue un défi de solidarité nationale
Maladie génétique rare, longtemps méconnue et souvent confondue avec de simples allergies, l’angio-œdème héréditaire (AOH) concernerait aujourd’hui entre 260 et 300 patients en Algérie
La caravane « It’s My Right », organisée dans le cadre du cercle « Women in Health » de la Fondation, a sillonné les universités de Sétif, Constantine, Oran, Alger, Béjaïa et Ouargla, en réunissant médecins, étudiantes, associations et femmes leaders autour d’un même message : la prévention sauve des vies.
