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Médecine de précision en Algérie : Pour une intégration structurée du séquençage génomique

Réussir l’intégration de la notion de médecine de précision pour l’optimisation de la prise en charge médicale centrée sur le patient, en Algérie nécessite des préalables et relever de nombreux défis tel le séquençage génomique.

Considérée comme une avancée majeure pour le patient et le système de santé, le Forum 2025 Roche PHC Expert Personnalised Healthcare, organisé vendredi à Alger par le laboratoire Roche Algérie, a mis en avant l’importance de cette approche de médecine de précision qui «se positionne comme une réponse prometteuse aux défis de la prise en charge individualisée», a- t-on souligné.

Un livre blanc pour relever les défis

 Un panel d’expert multidisciplinaire a émis une série de recommandations, suite à un débat fructueux, sur les besoins à satisfaire en matière de prise en charge optimale des patients atteints de cancer dans le cadre de cette approche de médecine individualisée.

Un livre blanc  qui met en lumière  l’ensemble des défis à relever et les solutions à adapter pour réussir ce processus de transition vers la médecine de précicion.

L’évolution de la science et de la médecine  impose aujourd’hui cette composante qui est la médecine de précision, élément incontournable pour un système de santé moderne.

Comment peut -on  rendre cette médecine de précision une réalité en Algérie, d’autant que les premiers jalons marquent  cette évolution,  telle que le projet PerMedina initiée par le réseaux des Instituts pasteurs dont l’institut pasteur d’Algérie coordonne un projet pilote  de séquençage  génomique dans la cancer  bronchique  en collaboration avec des services ?

Mise en place d’un réseau NGS

Pour ce faire, il est aujourd’hui, impératif de lever les obstacles qui constituent les véritables freins au développement du socle même de cette médecine de précision à savoir le séquençage génomique  en oncologie à travers un réseau NGS qui nécessite la mise en place de  l‘infrastructure dédiée, normalisation des protocoles, formation des professionnels, définir les normes, sécurisation des donnés génomique et enfin la mise en réseau des acteurs.

Djamila Kourta

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