Le séquençage de nouvelle génération, une avancée biotechnologique majeure permettant de séquencer de grandes quantités d’ADN en des temps records ont expliqué les spécialistes réunis; mercredi lors d’une journée d’étude consacrée à la thématique organisée, mercredi 13 novembre, par le laboratoire IMC Industries Médico-chirurgicales et ThermoFisher Scientific.

Une technique déjà pratiquée dans certains centres en Algérie et qui a pour objectif selon les organisateurs de faire progresser la médecine de précision dans chaque contexte clinique et permettre aux cliniciens de disposer d’un maximum d’informations génomiques complètes.

«Cet événement a été l’occasion de présenter les fruits du nouveau partenariat scellé entre Thermo Fisher leader mondial dans le domaine des technologies de séquençage du génome à haut débit, du diagnostic, biologie moléculaire et de la biotechnologie et IMC, une société forte de son expertise dans la fourniture d’équipements médicaux et de laboratoire», a souligné M. Nabil Ledjemel le directeur Business Unit diagnostic IMC.

Pr Issam Frigaa, chef du centre d’hémobiologie et de transfusion sanguine au CHU Mustapha Bacha, a mis en avant l’importance du séquençage de nouvelles générations, à travers ses différentes applications pour une meilleure orientation des thérapeutiques, éviter des traitements inutiles et les effets secondaires des traitements.

«Ces plates formes offrent beaucoup de solutions approuvées au plan clinique permettant de prendre des décisions au plan diagnostic, thérapeutique et pour le suivi», a souligné Pr Frigaa et plaide pour une utilisation rationnelle de ces plates formes et « les mutualiser afin d’accompagner les patients dans la prise en charge médicale avec des thérapies innovantes qui coûtent cher ».

Pr wahiba Ouahioune, chef de service de cytologie, Anatomie pathologie au CHU Blida, revient sur l’intérêt de doter les structure de ces plates formes de NGS  notamment pour le diagnostic moléculaire de certaines maladies notamment cancéreuses les plus fréquentes tel que le cancer du poumon et le cancer du sein : «Un diagnostic précis qui détermine les spécificités du traitement à proposer pour chaque patient et avoir également le profil moléculaire des cancers algériens», a-t-elle précisé et de rappeler que son service au CHU de Blida a du recul en la matière.

Le séquençage à haut débit est une technologie permettant d’étudier et de mieux comprendre les maladies et à l’ère de la médecine de précision, « il est important de se doter  des plates- formes de séquençage de nouvelles générations », a indiqué Pr Fawzi Derrar, Directeur Général de l’Institut Pasteur d’Algérie.

Il précise que les thérapie innovantes mises au point et disponibles en Algérie «nécessitent inéluctablement un accompagnement d’une politique de séquençage de nouvelle génération».

Il a expliqué que l’objectif est d’optimiser la prise en charge des patients en oncologie par le système NGS: diagnostic ciblé qui « évitera l’errance diagnostic mais également d’explorer des solutions innovantes dans d’autres domaines thérapeutiques», a précisé Pr Derrar.

Pr Belaid Imessaoudene chef de service du laboratoire central à l’EHS de Ben Aknoun, et directeur du laboratoire de recherche des maladies métaboliques, génétique et maladies rares a souligné que le séquençage de nouvelle génération  est une avancée majeure dans le diagnostic précis pour une médecine de précision.

« Ces nouvelles techniques procurent une aide fondamentale permettant un diagnostic précis qui nous orientera vers une thérapeutique ciblée », a expliqué Pr Immessoudene avant de signaler que dans le cas des maladies rares où on parle d’une urgence de diagnostic, le NGS est très important du fait qu’  « il  permet de détecter des anomalies avec le séquençage de notre génome en 48 heures » .

A noter que, lors de cette journée scientifique, des conférences et des démonstrations sur les équipements ont été exposées avec la participation des experts de Thermo Fisher qui  ont partagé leurs dernières avancées en matière de recherche oncologique et de technologies de séquençage innovantes, permettant aux participants d’être informés des nouvelles possibilités qu’offre le diagnostic moléculaire pour une meilleure prise en charge des patients.

Djamila Kourta