Les progrès réalisés dans le diagnostic et la prise en charge de la maladie de Pompe à début précoce (IOPD) seront au centre des débats ce samedi 18 juillet à Alger, à l’occasion de la rencontre scientifique POMPedia.
Réunissant des experts nationaux des maladies neuromusculaires pédiatriques, cette formation médicale continue ambitionne de faire le point sur les nouvelles recommandations internationales, les innovations thérapeutiques et les stratégies multidisciplinaires destinées à améliorer le pronostic des nourrissons et des enfants atteints de cette maladie génétique rare.
Organisé dans le cadre de la formation médicale continue, cet événement réunira un panel d’experts algériens spécialisés dans les maladies neuromusculaires pédiatriques afin de présenter les avancées les plus récentes en matière de diagnostic, de traitement et de suivi de cette pathologie rare.
Le programme proposera une approche complète, allant des mécanismes physiopathologiques et moléculaires de la maladie jusqu’aux stratégies thérapeutiques les plus récentes, adaptées à la pratique clinique en Algérie. Une attention particulière sera accordée à l’atteinte cardiaque, considérée comme un élément déterminant du pronostic chez les enfants atteints de la forme précoce de la maladie.
Les participants passeront également en revue les recommandations internationales et les Protocoles nationaux de diagnostic et de soins (PNDS) dédiés à l’IOPD, tout en analysant l’évolution du paradigme du statut CRIM et l’intérêt croissant de l’immunomodulation prophylactique dans l’amélioration de la réponse au traitement.
La rencontre sera aussi l’occasion de présenter les données les plus récentes concernant les traitements enzymatiques substitutifs, notamment l’alglucosidase alfa et l’avalglucosidase alfa, à la lumière des résultats des études Mini-COMET et Baby COMET, publiées en juin 2026.
Au-delà des aspects thérapeutiques, POMPedia entend promouvoir une prise en charge multidisciplinaire intégrée, impliquant notamment neuropédiatres, cardiologues, généticiens, réanimateurs, pneumologues, kinésithérapeutes et autres professionnels de santé concernés par le suivi de ces patients.
À travers des présentations scientifiques, des échanges interactifs et des discussions autour de cas cliniques, cette rencontre vise à renforcer les connaissances des praticiens et à favoriser une prise en charge toujours plus précoce et personnalisée de la maladie de Pompe à début précoce, dans un contexte où les innovations thérapeutiques continuent de faire évoluer les standards de soins.
Djamila Kourta
