Aller au contenu
formation sur la nomenclatre et évaluation cliiue des dispositifs médicaux

6ème Vital Care Educational Program : Catégoriser et évaluer les dispositifs médicaux

Le laboratoire Vital Care a organisé , jeudi, la 6ème édition du Vital Care Educational Program portant sur  la Nomenclature et l’Évaluation Clinique des Dispositifs Médicaux. L’objectif de cette formation, a t-on expliqué,  est de contribuer à une meilleure régulation, garantissant ainsi que les dispositifs médicaux  qui répondent aux plus hautes exigences en matière de sécurité et de qualité, pour le bien-être des patients et des professionnels de santé.

Destinée aux représentants des organismes chargés de l’homologation, relevant des ministères de l’Industrie et de la Production pharmaceutique, du Travail et de la Sécurité sociale, de la Santé, de l’Enseignement supérieur et de la Recherche scientifique, de l’Agence nationale des produits pharmaceutiques, du Centre national de pharmacovigilance et de la matériovigilance, de la Pharmacie centrale des hôpitaux et du Conseil national de l’ordre des pharmaciens

Cette formation  organisée en collaboration avec l’organisme européen notifié GMED  se veut un carfour pour “discuter des nouveaux défis auxquels le secteur des dispositifs médicaux est confronté », précise t-on.

Cet événement reflète notre volonté d’accompagner les acteurs de l’industrie et les institutions dans l’application et la compréhension des dernières évolutions en matière de réglementation, contribuant ainsi à renforcer la conformité et la sécurité des dispositifs médicaux », précise un  communiqué du laboratoire.

Les responsables de Vital Care signalent que la nomenclature des dispositifs médicaux permet d’établir une classification harmonisée, essentielle pour “garantir une traçabilité rigoureuse et une gestion efficace des dispositifs à travers les différentes étapes de leur cycle de vie. Elle facilite non seulement la mise sur le marché, mais aussi le suivi des produits » alors que  l’évaluation clinique s’assure que chaque dispositif médical satisfait aux exigences de sécurité et de performance.

“Cette démarche garantit la protection des patients et renforce la confiance des utilisateurs et des professionnels de santé. », ajoute t-on

Vital Care s’engage à soutenir activement les acteurs du secteur dans l’amélioration des outils et des compétences nécessaires pour surmonter les défis techniques et réglementaires des dispositifs médicaux. Notre objectif est de contribuer à une meilleure régulation, garantissant ainsi que les dispositifs médicaux répondent aux plus hautes exigences en matière de sécurité et de qualité, pour le bien-être des patients et des professionnels de santé.

D. K.

error: Content is protected !!