Dr Amina Abdelouahab, sénologue au Media Training Roche -Algérie5 à 10% des cancers du sein diagnostiqués sont liés à une prédisposition  génétique d’origine maternelle ou paternelle a indiqué le Dr Amina Abdelouhab, ancienne sénologue au CPMC lors du Media Training Roche Algérie  orgnisé à l‘occasion du mois d’Octobre Rose. 

Les mutations des gènes BRCA1 ou BRCA2, identifiées dans le années 1990, sont associées à un haut risque de cancer du sein et de l’ovaire a souligné Dr Abdelouahab d’où  l’importance des consultation oncogénétiques. L’objectif de ces consultations est  de dépister les cas familiaux  du cancer du sein  héréditaire et assurer une prise en charge optimale. « C’est à partir  de tests génétique que l’on peut confirmer ces mutations qui sont transmises à 50%  des cas. Un  suivi  et une prise en charge optimale est nécessaire », a- t -elle expliqué en mettant en avant l’importance de mettre en place le dépistage ciblé dans les familles à risque avec ou sans étude génétique au préalable.

Ce suivi consiste à effectuer chez la patientes porteuses de ces mutations des examens cliniques rapprochés, une IRM et une mammographie annuelle. Dr Abdelouahab plaide  pour la formation des onco-généticiens et mettre à leur dispositions les moyens nécéssaires notamment les test génétiques. Elle signale que la chirurgie prophylactique (ablation des deux seins) chez ces femmes «réduit de plus de 95% le risque de développer un cancer ».

Pour rappel, l’incidence du cancer  du sein est estimée en Algérie à plus de 14.000 nouveaux cas par an. Il reste le premier cancer féminin et  la première cause des décès chez la femme.

Djamila Kourta