Un programme de dépistage de la phénylcétonurie et l’hypothyroïdie congénitale a été lancé pour la première fois en 2024 en Algérie.
Une opération pilote qui sera généraliser en 2025 comme projet pilote dans sept établissements selon la direction générale de la prévention au ministère de la santé et des formation pour ce dépistage des professionnels de la santé dont des biologistes, des infermières, pédiatres et sage-femme ont été initiées.
Le choix porté sur ces deux maladie s’explique par le fait que les traitements existent notamment pour l’hyperthyroïdie qui consiste en un traitement médicamenteux alors que la prise en charge de la phénylcétonurie est basée sur la diététique.
Ce programme de dépistage s’inscrit dans une démarche de santé publique et consiste à rechercher chez tous les nouveau-nés certaines maladies rares d’origine génétique et permettra une prise en charge précoce, avant l’apparition des symptômes, et avec moins de complications.
Ainsi, ce programme de dépistage de masse concernera, dans une première étape, sept établissements de santé notamment l’hôpital de Bab el Oued en tant que centre de référence avec le laboratoire central et la maternité, l’unité néonatalogie du Chu Beni Messous, EPH el Harrach, Chu de Douéra et Blida ainsi que EHS Mère et Enfant de Ouargla et il sera généraliser à l’ensemble des centres hospitaliers.
La phénylcétonurie est une maladie génétique héréditaire qui empêche les enfants qui en sont atteints d’assimiler une substance naturellement présente dans l’alimentation, la phénylalanine.
l’hypothyroïdie congénitale, est une maladie qui se traduit par une sécrétion insuffisante des hormones thyroïdiennes par la glande thyroïde. En l’absence de traitement, son dysfonctionnement retentit sur les grandes fonctions de l’organisme et peut avoir notamment pour conséquence, un retard mental sévère.
Djamila Kourta
