rrivée des innovations thérapeutiques complexes et coûteuses dans la prise en charge des maladies rares nécessiste la mise en place des mécanismes structurels, organisationnels et budgétaires, ont préconisé les spécialistes
Pour la cinquième année consécutive, l’association locale des anémies héréditaires de la wilaya d’El Tarf a organisé, du 5 au 7 novembre 2025, un séminaire national consacré aux anémies hémolytiques congénitales.
Le premier plan national des maladies rares est en cours d’élaboration au ministère de la santé. Une enveloppe annuelle de 20 milliards de dinars est accordée par l’Etat pour améliorer la prise en charge de ces maladies.
Des médecins spécialistes et des pharmaciens se sont réunis, le 26 février, lors d’un événement organisé par le laboratoire pharmaceutique Roche Algérie, pour aborder les problématiques liées aux maladies rares en Algérie et trouver des solutions pour améliorer le diagnostic et la prise en charge.
Avec les familles des patients atteints de SMA, les experts médicaux et paramédicaux de cette affection attendent avec un espoir immense la disponibilité de ces traitements curateurs dans nos hôpitaux dans les meilleurs délais.
