l’Agence Nationale des Produits Pharmaceutiques (ANPP) annonce un renforcement du cadre réglementaire visant à rapprocher le système algérien des standards internationaux. Désormais, la réalisation d’« études de vie réelle » pourrait être exigée pour certaines spécialités pharmaceutiques, notamment dans le cadre du suivi post-commercialisation.
Face à cette rumeur, le directeur général de l’Agence nationale des produits pharmaceutiques (ANPP), Chérif Delih, a apporté des précisions afin de rétablir les faits et d’éviter toute confusion auprès du public
Une mission d’experts de l’Organisation mondiale de la santé a récemment évalué le dispositif national dans le cadre du processus d’obtention du niveau de maturité ML3
La nouvelle stratégie de mise en œuvre de la Politique Pharmaceutique Nationale (PPN) soumise à concertation par le ministère de l’industrie pharmaceutique, fixe une feuille de route ambitieuse pour garantir un accès équitable aux médicaments, renforcer la production locale et positionner l’industrie pharmaceutique comme levier de diversification économique.
L’Union Nationale des Opérateurs de la Pharmacie (UNOP) a salué les nouvelles réformes de l’Agence Nationale des Produits Pharmaceutiques (ANPP). Ce nouveau mécanisme vise à accélérer la mise sur le marché des médicaments tout en garantissant une sécurité sanitaire rigoureuse.
L’Agence nationale des produits pharmaceutiques (ANPP), relevant du ministère de l’Industrie pharmaceutique, a publié une note officielle fixant de nouvelles conditions pour l’importation et la mise sur le marché des dispositifs médicaux en Algérie.
L’Agence nationale des produits pharmaceutiques (ANPP) passe à l’offensive pour renforcer la sécurité du médicament en Algérie. Désormais, seuls les produits importés respectant rigoureusement les normes d’étiquetage et de conditionnement seront autorisés à entrer sur le marché.
L’Agence nationale des produits pharmaceutique ANPP est certifiée ISO 9001:2015 .Cette certification a été décernée après une évaluation rigoureuse et approfondie menée par l’organisme algérien de certification et d’évaluation “Vera Conformité” conformément aux directives du ministre de l’Industrie pharmaceutique, M. Ouassim Kouidri, indique l’ANPP.
L’Agence Nationale des Produits Pharmaceutiques (ANPP) vient d’adresser une note à l’ensemble des pharmaciens et directeurs techniques des établissements pharmaceutiques concernant les médicaments à base de pseudoéphédrine comportant de nouvelles mises en gardes telles que l’encéphalopathie postérieure réversible (PRES) et le syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible (RCVS).
L’atteinte pour l’ANPP du niveau de Maturité 3 (ML3) de l’OMS symbolise « l’excellence réglementaire, gage de confiance pour les patients et le marché pharmaceutique algérien et même africain et global » a déclaré M. le représentant de l’OMS M. Phanuel Habimana, lors de la rencontre sur le projet d’évaluation de la réglementation des médicaments et vaccins au siège de l’ANPP présidée par le ministre de l’industrie pharmaceutique M. Ouassim Kouidri.
