En collaboration avec des services d’oncologie médicale et d’anatomie pathologie des différents centres hospitaliers du pays, l’Institut Pasteur d’Algérie coordonne le projet pilote de séquençage génomique dans le cancer bronchique pour la mise en place de la médecine de précision.
Une cohorte de 150 échantillons (blocs) récoltés auprès des cinq centres sélectionnés dans le cadre de ce projet à savoir Sétif, Oran, Constantine, Blida et Alger, chez des patients atteint de cancer bronchiques sont en cours de séquençage.
Une étude lancée en juin 2023 qui a pour objectif d’identifier des marqueurs génétiques actionnable du cancer du poumon qui permettront à terme, un meilleur diagnostic et une meilleure prise en charge thérapeutique des patients.
Cette étude est menée par une équipe pluridisciplinaire constituée de biologistes, de radiologues, de pathologistes, d’oncologues et épidémiologistes pour cerner cette nouvelle approche dans toute sa dimension scientifique, organisationnelle et thérapeutique. «En accord avec tous ces spécialistes, nous avons choisi le cancer du poumon au vu de son incidence et il se pourrait qu’on sélectionnera d’autres localisation qui feront l’objectif d’étude tel que le cancer du sein», a souligné Pr Derrar, directeur général de l’IPA.
L’objectif de cette étude, a-t-il souligné, est d’identifier les mutations liées directement au type du cancer afin d’adapter un traitement ciblé. «Cela permettra de cibler avec exactitude la maladie et anticiper, prévenir certaines maladies en connaissant les différentes mutations», a expliqué Pr Derrar tout en précisant que cela constitue également un moyen pour la prise de décision en terme de prévision et d’enregistrement de nouvelles molécules par l’Agence nationale des produits pharmaceutiques .
La mise en place de la plate-forme NGS suivie de formations de toute l’équipe dans plusieurs domaine notamment les formations technique sur le site de la plate forme NGS, l’analyse bio-informatique et interprétation des données permet une acquisition des compétence dans le domaine de la médecine de précision, a noté le Pr Abderrazak Bouamra, directeur général de l’institut national de santé publique impliqué dans l’étude.
Ainsi, souligne Pr Bouamara, à travers ce projet de recherche il sera désormais possible d’avoir des outils permettant de mettre en place des actions telle que l’élaboration des guides thérapeutiques, communiquer te sensibiliser autour de cette nouvelle approche de médecine de précision et réfléchir à élargir le champs vers d’autres localisations et promouvoir la recherche dans le domaine.
La prise en charge personnalisée, a indiqué le Pr Hassen Mahfouf, chef de service d’oncologie médicale à l’hôpital de Rouiba, est basée sur cette recherche des mutations pour avoir des données exactes et mettre les patients sur des thérapies ciblés.
«Ces molécules innovantes sont aujourd’hui disponibles dans notre pays, il reste à renforcer ces plates-formes-forme NGS afin d’identifier les différentes mutations chez des patients atteints de cancer bronchique et autres localisations tel que la cancer colorectal qui vient en occuper la première place chez l’homme».
Il signale que le but de cette recherche est d’identifier rapidement ces mutations “nous souhaitons à travers ce projet élargir cette ces examens à d’autres mutations, outre les mutation du gène ALK et de l’ EGFR qui sont déjà réalisée dans notre pays et inscrites dans le guide thérapeutiques réalisé avec un groupe d’experts», a-t-il ajouté en rappelant que 49% des patients atteints de cancer bronchiques, la proportion dont le stades avancés ou métastatiques, peuvent bénéficier de ce testing.
Rappelons ce projet de recherche PerMediNA est un projet fondateur qui marque une étape importante dans la structuration de la médecine de précision en Afrique du Nord, le renforcement de collaborations entre les membres du Pasteur Network de la région et l’amélioration de la prise en charge de patients en facilitant l’accès aux tests génétiques et à la thérapie ciblée.
Djamila Kourta
