L’association des distributeurs pharmaceutiques algériens ADPHA dénonce, à travers un communiqué rendu public, les blocages auquels les distributeurs se retrouvent confrontés pour faire appliquer la décision prise le 27 août par l’agence nationale des produits pharmaceutiques relative au retrait de tous les lots des produits fabriqués par Hupp pharma pour « non- conformité aux bonnes pratiques de fabrication et y’compris de contrôle de qualité et de libération de lots ».
L’ADPHA signale que les distributeurs n’arrivent pas à donner suite à cette instruction et se trouvent, eux même, dans l’incapacité à rappeler les produits en stocks au niveau des pharmacies d’officines en raison « du refus du fabricant de reprendre ses propres produits contrairement aux disposition réglementaires notamment l’article 6 du décret exécutif n° 22-247 du 30 juin 2022 relatif aux règles de bonnes pratiques de fabrication des produits pharmaceutiques à usage de la médecine humaine », déplore l’ADPHA.
Devant cet état de fait, l’association des distributeurs tire la sonnette d’alarme sur « une situation critique » pour laquelle elle souhaite faire appel aux autorités concernées et les pouvoirs publics : « Au- delà des dommages financiers infligés aux entreprises membres de notre association, des produits non conformes sont disséminés à travers tout le territoire national avec tous les dangers que leur potentielle consommation pourrait occasionner à des personnes insuffisamment informées », dénonce l’ADPHA.
Dans ces conditions, l’ADPHA en appelle à ce que des réquisitions formelles des autorités compétentes soient adressées à ce fabricant, afin qu’ « il assume pleinement dûment et pleinement les responsabilités qui sont les siennes et, le cas échéant, que puissent être appliquées à son encontre les sanctions légales prévues par les dispositions pertinentes de l’article 418 de la loi 18-11du 2 juillet 2018 relative à la santé ».
Pour rapel, une gamme de près de 170 produits pharmaceutiques fabriqués par les laboratoires Hupp Pharma à Constantine dont certaines molécules essentielles, toutes formes et dosages confondus, sont mis en quarantaine et retiré du marché (des hopitaux et des officines) suite à la fermeture temporaire de l’établissement, le 24 août dernier, sur décision ministérielle pour non- respect des bonnes pratiques de fabrication constatées par le ministère de l’industrie et de la production pharmaceutique.
D.K
