Organisé le 11 juillet 2026 à l’hôtel Hyatt Regency Algiers Airport sous l’égide de Sanofi Algérie par les laboratoires Sanofi, l’Algeria ADVENT Forum Respi 2026 s’est imposé comme un rendez-vous scientifique majeur pour la communauté médicale.
Maladie génétique rare aux conséquences souvent sévères, la maladie de Pompe bénéficie aujourd’hui d’avancées thérapeutiques majeures. Lors d’une rencontre scientifique réunissant des spécialistes, les experts ont rappelé que le diagnostic précoce, l’instauration rapide de l’enzymothérapie substitutive et un suivi multidisciplinaire rigoureux sont les clés pour améliorer la survie, préserver les fonctions musculaires et respiratoires et limiter les complications.
À l’occasion de sa participation à la 56e édition de la Foire Internationale d’Alger (FIA 2026), Sanofi Algérie met en avant plus de trois décennies de présence et d’engagement au service de la santé en Algérie.
les laboratoire Sanofi annoncent le renouvellement, le 21 juin 2026, de leur partenariat avec la faculté de Pharmacie .
Après trois années d’une collaboration particulièrement fructueuse, la Faculté de Pharmacie de l’Université des Sciences de la Santé et les laboratoires Sanofi Algérie ont officiellement acté le renouvellement de leur convention de partenariat. Une alliance stratégique qui confirme la volonté de rapprocher le monde académique de l’industrie pharmaceutique.
La maladie de Pompe s’exprime souvent tôt par une atteinte respiratoire, déterminante pour le pronostic, mais trop souvent méconnue avec jusqu’à 15 ans de retard diagnostique, signalent les spécialistes
L’initiative cible principalement l’asthme, la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) et la dermatite atopique,
Les Laboratoires Frater-Razes et Sanofi Algérie ont annoncé le lancement d’une collaboration pour produire localement des insulines de dernière génération, un projet qui marque une avancée majeure pour le système de santé national, indique un communiqué des deux groupes.
L’objectif de cette rencontre est d’approfondir les connaissances sur cette maladie rare et ses nouvelles options thérapeutiques afin d’améliorer à la fois le diagnostic précoce et la prise en charge globale des patients.
