Errance diagnostique, manque de financement et traitements inadaptés sont les défis immenses posés par les maladies rares aux systèmes de santé. A l’occasion de la journée mondiale des maladies rares célébré le 28 février, le Pr Azzedine Mekki , chef de service de pédiatrie au CHU Nefissa Hamoud à Alger appelle à la mise en œuvre du plan national des maladies rares
L’objectif de cette rencontre est d’approfondir les connaissances sur cette maladie rare et ses nouvelles options thérapeutiques afin d’améliorer à la fois le diagnostic précoce et la prise en charge globale des patients.
À l’occasion d’une journée de formation dédiée aux journalistes, organisée par NHS MediaCom en partenariat avec le laboratoire Novuspharm, plusieurs spécialistes hospitalo-universitaires ont dressé un état des lieux sans complaisance des maladies rares en Algérie. Enjeux génétiques, retards diagnostiques, réformes réglementaires et effort budgétaire inédit pour 2025.
A la veille de la célébration de la Journée Internationale des Maladies Rares, célébrée chaque année le dernier jour du mois février, le 29 février 2024, le Pr Azzedine Mekki, chef de service de pédiatrie à l’hôpital Nefissa Hamoud, s’est livré à un vibrant plaidoyer pour la prise en charge de ces maladies, lors du média training organisé par le laboratoire Roche Algérie, au profit des journalistes.
