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Dispositifs médicaux : Un «couloir vert» pour faciliter l’importation et renforcer la sécurité sanitaire

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Le ministère de l’Industrie pharmaceutique a annoncé la mise en place d’un « couloir vert » dédié aux opérateurs du secteur pharmaceutique et des dispositifs médicaux. Cette mesure vise à simplifier les démarches administratives et à accélérer l’importation des équipements, matériels et pièces de rechange destinés aux établissements hospitaliers. Elle s’inscrit dans le cadre des efforts du gouvernement pour garantir la sécurité sanitaire des citoyens.

Le ministre de l’Industrie pharmaceutique, Ouacim Kouidri

Industrie pharmaceutique : cap sur l’autonomie et l’innovation

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Le ministre de l’Industrie pharmaceutique, Ouacim Kouidri, a dévoilé de nouvelles mesures pour renforcer la production nationale. L’objectif est de décrocher la certification NM3 de l’OMS pour faciliter les exportations, de produire localement les matières premières stratégiques (Saïdal) et de développer la fabrication de dispositifs médicaux en Algérie.

formation sur la nomenclatre et évaluation cliiue des dispositifs médicaux

6ème Vital Care Educational Program : Catégoriser et évaluer les dispositifs médicaux

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Le laboratoire Vital Care a organisé , jeudi, la 6ème édition du Vital Care Educational Program portant sur  la Nomenclature et l’Évaluation Clinique des Dispositifs Médicaux. L’objectif de cette formation, a t-on expliqué,  est de contribuer à une meilleure régulation, garantissant ainsi que les dispositifs médicaux  qui répondent aux plus hautes exigences en matière de sécurité et de qualité, pour le bien-être des patients et des professionnels de santé.

L’OMS lance la plateforme MeDevIS pour un meilleur accès aux dispositifs médicaux

L’OMS lance la plateforme MeDevIS pour un meilleur accès aux dispositifs médicaux

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Lancement de la première plateforme mondiale d’échange d’informations en libre accès sur les dispositifs médicaux MeDevIS par L’Organisation mondiale de la Santé (OMS). Cette plateforme est destinée à aider les gouvernements, les autorités de réglementation et les utilisateurs à prendre des décisions concernant la sélection, l’achat et l’utilisation de dispositifs médicaux pour le diagnostic, le dépistage et le traitement des maladies. 

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