SMA : Pr Siham Helal plaide pour le dépistage néonatal systématique
le Pr Siham Helal, maitre asistanre en biochimie médiale et génétique moléculaire au CHU Mustapha, a plaidé pour une approche structurée et anticipative
Prise en charge de l’Amyotrophie Spinale (SMA) : Vers un protocole thérapeutique novateur
Classée sur la liste des maladies rares élaborée par le ministère de la santé, l’amyotrophie spinale (SMA), une maladie rare neuromusculaire nécessite une prise en charge multidisciplinaire au vu de ses nombreux symptômes.
L’Amyotrophie spinale (SMA): Un diagnostic précoce pour moins d’handicapés
Maladie d’origine génétique neuromusculaire rare, l’Amyotrophie spinale (SMA) se caractérise par une dégénérescence des motoneurones au niveau de la moelle épinière, suite à la mutation du gène SMN, conduisant à une paralysie progressive.
