Algérie — Actualités majeures
Production pharmaceutique : 4,9 milliards de dollars en 2025
La production pharmaceutique nationale a atteint 4,9 milliards de dollars en 2025, selon une déclaration du ministre de l’Industrie pharmaceutique, Ouacim Kouidri.
ANPP : alerte sur une suspicion de falsification de Dysport
L’Agence nationale des produits pharmaceutiques a signalé un médicament Dysport suspecté d’être falsifié, après la déclaration d’un cas de pharmacovigilance associé à des effets indésirables graves. L’alerte a été relayée le 6 octobre.
Nouvelle note aux établissements pharmaceutiques
L’ANPP a publié la note n° 58-2026, datée du 5 octobre. Le contenu détaillé de cette note doit être consulté dans le document officiel avant toute présentation de ses dispositions.
International — Actualités majeures
Viatris rachète Pacira pour 1,65 milliard de dollars
Viatris a annoncé le 8 octobre l’acquisition de Pacira BioSciences pour 1,65 milliard de dollars. L’opération comprend notamment Exparel, utilisé contre la douleur postopératoire, et Zilretta, indiqué dans la douleur liée à l’arthrose du genou.
Sanofi et Regeneron renforcent leur partenariat
Sanofi s’est engagé à verser un milliard de dollars initial à Regeneron, avec jusqu’à sept milliards supplémentaires conditionnés à l’atteinte d’étapes de développement et de commercialisation. L’accord porte sur le développement de quatre nouveaux traitements ciblant le système immunitaire.
Herpès résistant : la FDA autorise un nouveau traitement
La FDA a autorisé Hovilpri, développé par le japonais Asahi Kasei, pour certaines infections persistantes à virus herpès simplex chez des patients immunodéprimés ne répondant pas aux traitements disponibles. L’autorisation a été annoncée le 9 octobre.
Cancer colorectal : nouvelle indication pour l’immunothérapie
Le 8 octobre, la FDA a autorisé l’atezolizumab, commercialisé sous le nom de Tecentriq, associé à une chimiothérapie pour le traitement adjuvant de certains cancers colorectaux de stade III présentant un déficit de réparation des mésappariements de l’ADN.
Cancer du sein HER2 positif : extension d’indication pour le tucatinib
La FDA a autorisé le 7 octobre l’association du tucatinib avec le trastuzumab et le pertuzumab comme traitement d’entretien chez certains adultes atteints d’un cancer du sein HER2 positif localement avancé non résécable ou métastatique.
Le chiffre pharma de la semaine
1,65 milliard de dollars
Le montant du rachat de Pacira BioSciences par Viatris, annoncé le 8 octobre 2026.
