Dans une nouvelle étude publiée le 2 août dans la revue ACS Infectious Diseases, les chercheurs montrent comment un groupe de nouvelles molécules inspirées par notre propre système immunitaire inactive plusieurs virus, dont le Zika et le chikungunya. Leur approche peut non seulement conduire à des médicaments pouvant être utilisés contre de nombreux virus, mais pourrait également aider à surmonter la résistance aux antiviraux.
Les chercheurs de l’université de New York ont découvert une approche prometteuse pour lutter contre les virus en ciblant leurs membranes. Contrairement aux méthodes traditionnelles qui se concentrent sur la perturbation des protéines virales, cette technique utilise des composés modifiés appelés peptoïdes pour briser les membranes entourant les virus rapporte le site web NYU.
Ces peptoïdes se sont révélés efficaces pour arrêter les virus avec des membranes tout en épargnant les cellules saines. Cette percée pourrait mener au développement de traitements antiviraux à large spectre qui agissent contre un large éventail de virus, y compris ceux qui causent des maladies comme Zika, Ebola et COVID-19 affirment les chercheurs.
« Nous avons trouvé le talon d’Achille de nombreux virus : leurs membranes en forme de bulles. Exploiter cette vulnérabilité et perturber la membrane est un mécanisme d’action prometteur pour développer de nouveaux antiviraux », a déclaré Kent Kirshenbaum, professeur de chimie à NYU et auteur principal de l’étude.
Les virus ont différentes protéines sur leurs surfaces qui sont souvent la cible de thérapeutiques comme les anticorps monoclonaux et les vaccins. Mais cibler ces protéines a des limites, car les virus peuvent évoluer rapidement, modifiant les propriétés des protéines et rendant les traitements moins efficaces. Ces limitations ont été mises en évidence lorsque de nouvelles variantes du SRAS-CoV-2 sont apparues qui échappaient à la fois aux médicaments et aux vaccins développés contre le virus d’origine.
Le besoin urgent de nouveaux antiviraux
« Il y a un besoin urgent d’agents antiviraux qui agissent de nouvelles façons pour inactiver les virus », a déclaré Kirshenbaum. « Idéalement, les nouveaux antiviraux ne seront pas spécifiques à un virus ou à une protéine, ils seront donc prêts à traiter les nouveaux virus qui émergent sans délai et pourront surmonter le développement de la résistance. »
« Nous devons développer cette prochaine génération de médicaments maintenant et les avoir sur les étagères afin d’être prêts pour la prochaine menace pandémique – et il y en aura certainement une autre », a ajouté Kirshenbaum.
Source: https://lnkd.in/gJF28wzD
D. Kourta