À cette occasion, le ministre M. Aït Messaoudène a souligné le rôle stratégique de l’Agence nationale du sang au sein du système de santé national, en particulier dans l’organisation et le développement de la transfusion sanguine, ainsi que dans la garantie de la disponibilité du sang et de ses dérivés conformément aux normes de qualité et de sécurité.
Il a également insisté sur la nécessité d’élaborer et de mettre en œuvre une feuille de route claire et intégrée pour le développement de l’agence. Celle-ci devra notamment définir les priorités et les objectifs stratégiques, moderniser les méthodes de gestion et permettre de répondre efficacement aux besoins des établissements de santé à travers l’ensemble du territoire national.

Vers une production nationale de médicaments dérivés du plasma

Le ministre a également insisté sur l’importance d’engager progressivement et méthodiquement la transition vers la production nationale de médicaments dérivés du plasma. Cette démarche nécessite le développement des capacités techniques et scientifiques ainsi que la mobilisation des moyens nécessaires, dans l’objectif de renforcer l’autosuffisance et de consolider la sécurité sanitaire nationale.

La numérisation au cœur de la modernisation de l’Agence

La numérisation constitue un autre axe prioritaire de cette feuille de route. Le ministre a préconisé la mise en place d’un système d’information intégré permettant de suivre en temps réel les stocks de sang et de ses dérivés, d’améliorer la gestion des opérations de collecte, de stockage et de distribution, et de numériser le parcours des donneurs.

Il a également mis l’accent sur le développement de mécanismes de traçabilité des poches de sang et de leurs dérivés à toutes les étapes de la chaîne transfusionnelle. Ces mesures doivent renforcer les exigences de qualité et de sécurité, permettre d’anticiper les situations de pénurie et garantir une répartition optimale des produits sanguins.

Le ministre a, par ailleurs, salué les compétences scientifiques et professionnelles dont dispose l’Agence, appelant à leur valorisation et à leur mobilisation dans le cadre de la mise en œuvre de la feuille de route, à travers le renforcement du travail collectif et l’amélioration des performances.

Nadhir .H

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Les nouvelles recommandations internationales en cardiologie marquent une évolution importante des pratiques, avec un objectif central : mieux identifier les mécanismes des maladies cardiovasculaires, intervenir plus tôt et adapter les traitements au profil de chaque patient. C’est l’un des principaux enseignements de la conférence du Pr Nibouche consacrée aux dernières évolutions présentées lors du congrès de la Société européenne de cardiologie (ESC), tenu à Munich du 28 au 31 août 2026.

Cette édition a réuni plus de 33 000 professionnels de santé venus de nombreux pays, autour de travaux scientifiques et de nouvelles recommandations destinées à améliorer la prise en charge des patients, a indiqué Pr Nibouche.

Infarctus du myocarde : une classification centrée sur les mécanismes

Parmi les évolutions mises en avant figure la nouvelle définition universelle de l’infarctus du myocarde, élaborée conjointement par la Société européenne de cardiologie, l’American College of Cardiology, l’American Heart Association et la World Heart Federation.

Pr Nibouche a expliqué que la nouvelle classification distingue trois situations cliniques : l’infarctus primaire, lié à une pathologie coronaire aiguë ; l’infarctus secondaire, résultant d’un déséquilibre entre les apports et les besoins en oxygène du muscle cardiaque ; et l’infarctus lié à une procédure cardiaque, qu’elle soit interventionnelle ou chirurgicale.

“Cette approche vise à mieux identifier le mécanisme à l’origine de l’événement et à orienter les investigations et le traitement“, a souligné l’expert en précisant qu’un infarctus peut ainsi résulter d’une rupture ou d’une érosion de plaque, mais également d’autres atteintes coronaires. “Dans d’autres cas, une tachycardie importante, une hypertension sévère, une hypotension ou une hypoxémie peuvent contribuer à provoquer une ischémie myocardique”, a t-il ajouté.

Pour le Pr Nibouche, l’enjeu est de dépasser une classification essentiellement numérique au profit d’une lecture plus directement liée à la physiopathologie: “La nouvelle définition prévoit également des critères diagnostiques plus objectifs, associant notamment les symptômes, les biomarqueurs cardiaques et l’imagerie“.

Cœur et rein : renforcer le dépistage pour prévenir les complications

La deuxième évolution majeure concerne les liens étroits entre maladies cardiovasculaires et maladie rénale chronique. Cette association constitue un enjeu important, car l’altération de la fonction rénale peut augmenter le risque cardiovasculaire et compliquer la prise en charge thérapeutique .

Le Pr Nibouche insiste sur la nécessité de rechercher une maladie rénale chronique chez les patients atteints d’une affection cardiovasculaire, notamment lorsque des facteurs de risque sont présents à travers de bilans specifiques.

Pour lui, le dépistage doit ensuite permettre de stratifier le risque et d’adapter les traitements. “Les inhibiteurs du système rénine-angiotensine-aldostérone et les inhibiteurs du SGLT2 occupent une place importante dans la protection cardiovasculaire et rénale, selon les indications et les caractéristiques du patient, résume t-il.

Le conférencier souligne également l’importance d’une collaboration étroite entre cardiologues, néphrologues et autres professionnels de santé, afin d’assurer une prise en charge coordonnée et centrée sur le patient.

Insuffisance cardiaque : traiter tôt et optimiser rapidement

L’insuffisance cardiaque constitue un autre volet essentiel de la conférence . Les recommandations récentes renforcent l’importance du diagnostic précoce, de l’évaluation du stade de la maladie et de l’optimisation rapide du traitement.

Pr Nobouche a rappelé que dans l’insuffisance cardiaque à fraction d’éjection réduite, le traitement de fond repose sur quatre grandes classes thérapeutiques : les inhibiteurs du système rénine-angiotensine, avec notamment les inhibiteurs de la néprilysine et des récepteurs de l’angiotensine chez les patients éligibles ; les bêtabloquants ; les antagonistes des récepteurs des minéralocorticoïdes ; et les inhibiteurs du SGLT2.

“L’objectif est d’introduire ces traitements aussi rapidement que possible, selon la tolérance et les contre-indications, puis d’en optimiser les doses. Cette stratégie vise notamment à réduire les hospitalisations et les décès liés à l’insuffisance cardiaque“, a t-il ajouté.

Les inhibiteurs du SGLT2 occupent également une place importante dans l’insuffisance cardiaque à fraction d’éjection préservée. D’autres options thérapeutiques peuvent être proposées selon le phénotype, les symptômes, les comorbidités et les résultats des examens.

Le Pr Nibouche rappelle par ailleurs que certains traitements conservent des indications précises : les diurétiques en présence d’une congestion, la digoxine dans des situations sélectionnées et l’ivabradine chez certains patients répondant aux critères recommandés. La resynchronisation cardiaque reste également une option majeure pour des profils bien définis.

Carence en fer, vaccination et obésité : ne pas négliger les facteurs associés

Au-delà des traitements cardiovasculaires, la prise en charge de l’insuffisance cardiaque doit intégrer les affections et facteurs susceptibles d’aggraver le pronostic notamment la carence en fer. Comme il a aussi insisté la vaccination contre la grippe et le pneumocoque, lorsqu’elle est indiquée. Ce participe également à la prévention des complications infectieuses chez les personnes atteintes d’une maladie cardiovasculaire a t-il expliqué.

Enfin, l’obésité fait désormais partie intégrante de la réflexion thérapeutique selon lui. Il a signalé que “Certains traitements agissant sur le poids peuvent être envisagés chez des patients sélectionnés, en fonction de leur fraction d’éjection, de leur indice de masse corporelle et des indications retenues dans les recommandations“.

Une approche globale, individualisée et multidisciplinaire

Au de toutes ces recommandation, le conférencier a déclaré que  la prise en charge cardiovasculaire ne peut plus se limiter au traitement d’un organe ou d’un symptôme isolé. Elle doit intégrer les mécanismes de la maladie, les fonctions rénale et cardiaque, les comorbidités et le risque global du patient.

Pour les professionnels de santé, l’enjeu est désormais de traduire ces recommandations en décisions cliniques adaptées, en tenant compte des données scientifiques, des caractéristiques individuelles et des ressources disponibles.

En Algérie, leur mise en application suppose également de considérer l’accès aux examens diagnostiques, la disponibilité des médicaments et la coordination entre les spécialités. Autant de conditions nécessaires pour rapprocher les pratiques quotidiennes des standards internationaux et améliorer durablement le pronostic des patients cardiovasculaires.

D. K.

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Le ministre du Travail, de l’Emploi et de la Sécurité sociale, Mohamed Hattab, a présidé, ce dimanche 11 octobre 2026, au siège de son département ministériel, une réunion de coordination consacrée à l’évaluation des activités de l’entreprise publique économique de services de médecine du travail PRESTIMED, ainsi qu’à l’examen de ses performances et de ses perspectives de développement. La réunion s’est tenue en présence de cadres de l’administration centrale et de responsables de l’entreprise.

Cette rencontre a permis de passer en revue les missions de PRESTIMED en matière de prévention sanitaire en milieu professionnel, notamment le suivi médical des travailleurs, les examens médicaux périodiques, les visites médicales d’embauche et de reprise du travail, ainsi que l’accompagnement des entreprises dans l’amélioration des conditions de travail et la prévention des maladies professionnelles.

Dans ce contexte, le ministre a insisté sur la nécessité de redynamiser les activités de l’entreprise en adoptant une gestion plus efficace, axée sur l’amélioration de la qualité des prestations médicales, l’élargissement de leur couverture et le renforcement de la présence de PRESTIMED auprès des différentes entreprises, en particulier celles qui ne disposent pas de services autonomes de médecine du travail.

Il a également donné des instructions visant à renforcer les capacités organisationnelles et techniques de l’entreprise, à optimiser l’utilisation de ses ressources humaines et matérielles et à développer la coordination avec les différents acteurs de la santé et de la sécurité au travail. Une attention particulière devra être accordée à la prévention et au dépistage précoce des maladies liées à l’activité professionnelle.

Le ministre a souligné que la médecine du travail ne devait pas se limiter aux examens médicaux périodiques, mais constituer un véritable outil de protection de la santé des travailleurs, d’anticipation des risques professionnels et de promotion d’un environnement de travail sain et sécurisé.

Il a, par ailleurs, appelé les responsables de PRESTIMED à définir une vision claire de développement, fondée sur la modernisation des méthodes de gestion, l’amélioration de la qualité des prestations et l’élargissement des partenariats avec les entreprises économiques publiques et privées. L’objectif est de renforcer la contribution de l’entreprise au dispositif national de prévention sanitaire en milieu professionnel.

En conclusion, le ministre a rappelé que la protection de la santé des travailleurs et la prévention des maladies professionnelles constituent un pilier essentiel de la politique sociale de l’État. Il a souligné que la prochaine étape nécessitait davantage de rigueur, d’engagement et d’efficacité afin d’améliorer les services de médecine du travail et d’ancrer durablement une culture de la prévention au sein des entreprises économiques.

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Le numérique au service du dépistage du cancer du sein. Une plateforme développée par l’entreprise Digital wave vise à fluidifier le parcours diagnostique des patientes, en permettant la transmission sécurisée des examens médicaux et des comptes rendus entre les équipes de terrain et les spécialistes chargés de leur interprétation.

Présentée par Bakhtaoui Hassan , consultant en digitalisation des entreprises et accompagnement à la transformation numérique au sein de Digital wive, à l’occasion du lancement de la campagne nationale de dépistage du cancer du sein,  cette solution repose sur plusieurs fonctionnalités destinées à améliorer la rapidité et la coordination de la prise en charge.

Un deuxième avis médical sans déplacement des clichés

Jusqu’à présent, les examens réalisés lors des campagnes de dépistage, notamment dans les caravanes médicales ou les centres éloignés, pouvaient nécessiter le regroupement des clichés et leur acheminement vers Alger pour une seconde lecture spécialisée.

La plateforme entend supprimer cette contrainte. “Dès qu’un premier diagnostic est effectué, les données du dossier sont transmises instantanément au spécialiste, qui reçoit une notification et peut accéder à l’ensemble des informations nécessaires : identité du médecin ayant réalisé l’examen, date et heure, données de la patiente, compte rendu préliminaire et clichés médicaux“, nous explique M. Bakhtaoui en précisant que le spécialiste peut alors procéder à une seconde lecture à distance, directement depuis la plateforme, à partir d’un ordinateur, d’une tablette ou même d’un téléphone, selon les besoins. Il rédige ensuite un deuxième compte rendu, transmis instantanément au médecin ayant réalisé le premier examen.

Cette organisation pourrait réduire les délais d’attente et permettre aux équipes sur le terrain de disposer plus rapidement d’un avis spécialisé, parfois avant même le départ de la patiente de l’unité mobile.

La sécurité des données au cœur du dispositif

La protection des informations médicales constitue un autre volet essentiel de la solution . Selon son concepteur, les données échangées sont chiffrées de bout en bout afin de sécuriser leur transmission entre les différents intervenants.

“Au-delà du partage des images, la plateforme assure également la traçabilité des examens et des comptes rendus, en associant chaque dossier aux informations relatives au médecin, au patient et au moment de la réalisation du diagnostic“, assure t-il en soulignant qu’elle  permet par ailleurs de centraliser les données recueillies afin de produire des statistiques détaillées, susceptibles d’aider au suivi de l’activité de dépistage et à l’évaluation des besoins.

L’intelligence artificielle en perspective

L’intégration de l’intelligence artificielle figure parmi les évolutions envisagées. L’objectif serait notamment de développer des fonctions d’aide à la lecture des examens, de repérage des situations présentant un risque élevé et de génération d’alertes permettant de prioriser les dossiers nécessitant une attention particulière.

À terme, cette technologie pourrait également contribuer à une première analyse des examens lorsque les ressources médicales sont limitées sur le terrain. Ces fonctionnalités restent toutefois à distinguer des capacités actuellement opérationnelles de la plateforme et ne sauraient se substituer à la validation par un professionnel de santé.

M. Bakhtaoui a indiqué que le développement d’un historique médical plus complet fait également partie des perspectives évoquées, afin de faciliter le suivi des patientes et la continuité de leur prise en charge.

En associant transmission sécurisée, téléexpertise et exploitation des données, cette solution ambitionne ainsi de rapprocher les compétences spécialisées des patientes dépistées à distance et de contribuer à une prise en charge plus rapide et mieux coordonnée du cancer du sein.

D. K.

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Production pharmaceutique : 4,9 milliards de dollars en 2025

La production pharmaceutique nationale a atteint 4,9 milliards de dollars en 2025, selon une déclaration du ministre de l’Industrie pharmaceutique, Ouacim Kouidri.

ANPP : alerte sur une suspicion de falsification de Dysport

L’Agence nationale des produits pharmaceutiques a signalé un médicament Dysport suspecté d’être falsifié, après la déclaration d’un cas de pharmacovigilance associé à des effets indésirables graves. L’alerte a été relayée le 6 octobre.

Nouvelle note aux établissements pharmaceutiques

L’ANPP a publié la note n° 58-2026, datée du 5 octobre. Le contenu détaillé de cette note doit être consulté dans le document officiel avant toute présentation de ses dispositions.

International — Actualités majeures

Viatris rachète Pacira pour 1,65 milliard de dollars

Viatris a annoncé le 8 octobre l’acquisition de Pacira BioSciences pour 1,65 milliard de dollars. L’opération comprend notamment Exparel, utilisé contre la douleur postopératoire, et Zilretta, indiqué dans la douleur liée à l’arthrose du genou.

Sanofi et Regeneron renforcent leur partenariat

Sanofi s’est engagé à verser un milliard de dollars initial à Regeneron, avec jusqu’à sept milliards supplémentaires conditionnés à l’atteinte d’étapes de développement et de commercialisation. L’accord porte sur le développement de quatre nouveaux traitements ciblant le système immunitaire.

Herpès résistant : la FDA autorise un nouveau traitement

La FDA a autorisé Hovilpri, développé par le japonais Asahi Kasei, pour certaines infections persistantes à virus herpès simplex chez des patients immunodéprimés ne répondant pas aux traitements disponibles. L’autorisation a été annoncée le 9 octobre.

Cancer colorectal : nouvelle indication pour l’immunothérapie

Le 8 octobre, la FDA a autorisé l’atezolizumab, commercialisé sous le nom de Tecentriq, associé à une chimiothérapie pour le traitement adjuvant de certains cancers colorectaux de stade III présentant un déficit de réparation des mésappariements de l’ADN.

Cancer du sein HER2 positif : extension d’indication pour le tucatinib

La FDA a autorisé le 7 octobre l’association du tucatinib avec le trastuzumab et le pertuzumab comme traitement d’entretien chez certains adultes atteints d’un cancer du sein HER2 positif localement avancé non résécable ou métastatique.

Le chiffre pharma de la semaine

1,65 milliard de dollars

Le montant du rachat de Pacira BioSciences par Viatris, annoncé le 8 octobre 2026.

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Cette rencontre scientifique, qui réunit des professionnels de santé autour de plusieurs thématiques de médecine interne, entend mettre en avant une approche globale du patient et l’évolution des concepts médicaux face à des maladies impliquant plusieurs organes.

Dans son mot d’ouverture, le président de l’AILA, le Dr Younes Moualek, a souligné l’importance des congrès de l’association comme espaces de formation médicale continue, mais aussi d’échanges entre praticiens et experts. Selon lui, l’édition 2026 se distingue par une réflexion centrée sur l’évolution des « paradigmes médicaux » et des concepts nosologiques, qui ont progressivement replacé les maladies métaboliques au centre de la réflexion médicale.

Ces pathologies sont désormais davantage considérées comme les manifestations de mécanismes communs susceptibles d’affecter plusieurs organes, plutôt que comme des atteintes isolées relevant chacune d’une spécialité distincte.

Dans cette perspective, le congrès aborde notamment les différentes dimensions du syndrome cardio-réno-hépato-métabolique, ainsi que les maladies à expressions plurisystémiques.

« L’approche globale du patient » apparaît ainsi comme un enjeu majeur de la médecine interne contemporaine, à l’heure où la multiplication des spécialités et des sous-spécialités peut contribuer à fragmenter la prise en charge des patients, a relevé le président de l’AILA.L’objectif affiché est également de dépasser le cadre théorique pour proposer aux praticiens des enseignements directement transposables dans leur pratique quotidienne.

Le Dr Moualek a par ailleurs salué la participation des différents intervenants ayant accepté de partager leur expertise à l’occasion de cette 17e édition, estimant que leur contribution participe à renforcer le niveau scientifique du rendez-vous.

Il a également adressé ses remerciements aux partenaires de l’industrie pharmaceutique pour leur soutien aux activités de l’association, ainsi qu’aux adhérents et participants dont la fidélité contribue, selon lui, à la dynamique de l’AILA.

Le président de l’association a enfin rendu hommage aux membres du bureau de l’AILA et à l’équipe technique, dont le travail, souvent réalisé dans la discrétion, a contribué à l’organisation de ce congrès.

Nadhir H.

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Au nom du ministre de la Santé, le professeur Mohamed Seddik Aït Messaoudane, le secrétaire général du ministère, Mohamed Talhi, a présidé jeudi, à Alger, une cérémonie organisée dans le cadre d’Octobre rose. Cette édition est placée sous le thème «Tous unis contre le cancer» et met l’accent sur «le numérique au service du dépistage et du diagnostic précoce du cancer du sein».

La rencontre s’est tenue en présence de responsables du ministère, de la présidente de la Fédération algérienne des associations de malades du cancer, Hamida Ketab, ainsi que de représentants de secteurs partenaires, de professionnels de santé, d’experts, d’associations et des médias.

Une unité mobile connectée

La principale nouveauté de cette campagne est le lancement d’une unité mobile de dépistage connectée, dotée d’équipements de mammographie numérique a déclaré M. Talhi.

Reliée par une connexion à haut débit au Centre Pierre-et-Marie-Curie, à Alger, elle permettra , selon lui, de solliciter à distance l’expertise de spécialistes et de faciliter l’orientation des patientes, notamment dans les zones où les ressources médicales sont limitées.

La caravane doit parcourir plusieurs wilayas entre octobre 2026 et janvier 2027. L’objectif est d’étendre l’accès au dépistage et de rapprocher les services de santé des femmes.

Selon les données du Réseau national des registres du cancer citées lors de la cérémonie, plus de 56 000 nouveaux cas de cancer ont été enregistrés en Algérie en 2023, soit une hausse de plus de 34 % en moins de dix ans a rappelé le ministre de la santé . Le cancer du sein demeure le plus fréquent chez les femmes, avec 14 074 nouveaux cas par an, représentant plus de 45 % des cancers féminins.

Il constitue également la première cause de décès par cancer chez les femmes. L’âge moyen au moment du diagnostic est d’environ 47 ans, et la maladie touche de plus en plus de femmes jeunes, selon les données présentées.

Le ministre a souligné qu’un dépistage précoce, suivi d’une prise en charge rapide, peut porter les chances de guérison à plus de 90 %. Le droit à la santé implique donc, a rappelé le ministre, non seulement l’accès aux soins, mais aussi la prévention, le dépistage et un diagnostic réalisé à temps.

La numérisation au service du parcours de soins

Le ministère entend renforcer la numérisation du secteur, notamment par le déploiement du dossier médical électronique et la mise en place de rendez-vous numériques, y compris pour la radiothérapie. Ces outils doivent contribuer à réduire les délais d’attente, à mieux organiser le parcours des patientes et à rendre les informations médicales disponibles au bon moment.

Une plateforme numérique de suivi de la maintenance et de la disponibilité des équipements de santé, appelée SMES, est également utilisée pour surveiller les délais d’intervention et limiter les périodes de panne, a t-il signalé.

«Des tableaux de bord doivent, par ailleurs, faciliter le suivi de la stratégie nationale et des indicateurs de prise en charge des personnes atteintes de cancer».

Il a fait savoir  savoir que lr ministère travaille aussi à l’intégration de la téléradiologie et des réunions de concertation pluridisciplinaire à distance, afin de faciliter le partage de l’expertise médicale et les décisions thérapeutiques dans les régions où certaines spécialités sont peu disponibles. La protection et la confidentialité des données de santé ont été présentées comme une priorité.

Des capacités de traitement en développement

L’Algérie dispose actuellement de 15 centres de lutte contre le cancer, de 24 services de radiothérapie et de 61 accélérateurs linéaires. L’ouverture de nouveaux services et l’acquisition de 16 accélérateurs supplémentaires sont programmées à l’horizon 2028. «Cinquante-deux traitements innovants, notamment des thérapies ciblées et des immunothérapies, ont également été intégrés à l’arsenal thérapeutique national», a t-il ajouté.

Le ministre a annoncé  que la mise en service d’un appareil de tomographie par émission de positons (PET Scan) à Tizi Ouzou est attendue avant la fin de l’année 2026.

Pour garantir la disponibilité des médicaments anticancéreux et des dispositifs médicaux, les autorités disent renforcer la coordination et l’anticipation des besoins. Plus de 73 milliards de dinars ont été affectés au Fonds de lutte contre le cancer dans le cadre de l’initiative nationale, avec un apport annuel supplémentaire de 40 milliards de dinars, en plus des crédits prévus au budget de l’État.

Plus de 2 000 femmes dépistées en 2025 à travers les cliniques mobiles

Ces mesures s’inscrivent dans la stratégie nationale de prévention et de lutte contre le cancer 2025-2035, qui couvre la prévention, le dépistage, le diagnostic, le traitement, l’accompagnement et la réadaptation. La lutte contre les facteurs de risque — notamment le tabagisme, la sédentarité, le surpoids et une alimentation déséquilibrée — reste également au cœur de l’action du ministère.

En 2025, plus de 2 000 femmes ont bénéficié d’opérations de dépistage menées par des cliniques mobiles dans sept wilayas : Adrar, Timimoun, Béni Abbès, Relizane, Mascara, Béjaïa et Oum El Bouaghi.

Le ministère prévoit également de renforcer le rôle des structures de santé de proximité et des médecins généralistes, notamment au moyen d’une formation spécialisée en pathologie mammaire.

Le développement du Réseau national des registres du cancer doit, de son côté,  préconiset-il, fournir des données utiles à l’élaboration des politiques de santé.

D. K.

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• Vous êtes pharmacien hospitalier dans un établissement spécialisé en cancérologie. Quelle est votre expérience dans la prise en charge des patientes atteintes d’un cancer du sein ?

Effectivement, je suis régulièrement amené à prendre en charge, au niveau du service d’oncologie au CPMC, des patientes atteintes de cancer du sein. Ce qui est particulièrement important dans ces pathologies, c’est que la prise en charge varie considérablement selon le stade auquel la maladie est diagnostiquée. La stadification est donc essentielle, non seulement sur le plan médical, mais également sur le plan économique.

Lorsqu’une patiente est diagnostiquée à un stade précoce, elle peut bénéficier d’une chirurgie à visée curative. La chimiothérapie, lorsqu’elle est indiquée, intervient ensuite comme traitement adjuvant afin de consolider le résultat de la chirurgie et réduire le risque de récidive.

• Quelle est, selon vous, la principale différence entre un cancer du sein diagnostiqué précocement et un cancer découvert à un stade avancé ?

C’est là toute la différence avec une patiente diagnostiquée à un stade tardif ou métastatique. La différence est fondamentale. Lorsqu’un cancer du sein est diagnostiqué précocement, la patiente peut généralement bénéficier d’une chirurgie à visée curative. La chimiothérapie ou la radiothérapie, lorsqu’elles sont indiquées, viennent ensuite consolider cette prise en charge.

À un stade avancé ou métastatique, nous ne sommes plus dans la même logique. La chirurgie n’est généralement plus curative et les traitements visent principalement à contrôler la maladie.

Traitement au long cours : le poids financier des formes métastatiques

• Quel est l’impact de cette différence sur les dépenses de santé ?

Une patiente diagnostiquée précocement peut recevoir une prise en charge relativement limitée dans le temps : chirurgie, éventuellement chimiothérapie et radiothérapie, puis surveillance. À l’inverse, une patiente atteinte d’une maladie métastatique peut nécessiter des traitements pendant plusieurs années. Certaines patientes reçoivent des biothérapies toutes les trois semaines pendant cinq, huit, voire dix ans.

Ces traitements apportent évidemment un bénéfice clinique important et permettent de contrôler la maladie. Mais pour le système de santé, leur coût s’inscrit dans la durée.

• Peut-on mesurer concrètement cette différence de coût et l’Algérie dispose-t-elle de données permettant de comparer les prises en charge selon le stade du cancer ?

C’est justement l’un des points faibles de notre système de santé : les données sont encore très souvent recueillies au niveau des établissements de santé et restent insuffisamment consolidées à l’échelle nationale.

Prenons l’exemple du service d’oncologie médicale du CPMC. Les équipes peuvent constater une évolution du nombre de patientes prises en charge à des stades précoces, mais également de celles qui arrivent encore à des stades avancés ou métastatiques.

On ressent néanmoins les effets des initiatives de dépistage et d’information. Nous voyons aujourd’hui davantage de patientes diagnostiquées à des stades relativement précoces, ce qui leur permet de bénéficier d’une prise en charge à visée curative. Mais les formes avancées continuent d’exister et constituent un véritable enjeu pour le système de santé.

Quant au coût de prise en charge, il faut raisonner sur le long terme. Si l’on compare uniquement deux prises en charge sur une année, la différence peut être difficile à percevoir. En revanche, sur dix, vingt ou trente ans, le coût cumulé d’une maladie diagnostiquée tardivement devient beaucoup plus important.

Nous disposons déjà d’une partie des données nécessaires : les protocoles thérapeutique, les prix des médicaments, notamment ceux pris en charge par la Pharmacie centrale des hôpitaux, ainsi que les données épidémiologiques disponibles. Il serait donc possible de croiser ces informations afin d’évaluer le coût des différents scénarios de prise en charge.

Données médico-économiques : un levier stratégique pour les décideurs

• Ces données pourraient-elles être utilisées comme argument auprès des décideurs et des financeurs du système de santé ?

Absolument. Ce sont des données qui pourraient être particulièrement utiles auprès des différents payeurs : l’État, le système de santé et la Sécurité sociale. Il faut pouvoir démontrer que le dépistage précoce ne constitue pas uniquement une dépense supplémentaire. C’est aussi un investissement qui peut générer des économies à long terme. Pour convaincre les décideurs, il faut donc disposer de données permettant de comparer le coût d’une prise en charge précoce à celui d’une prise en charge d’une maladie avancée ou métastatique.

• Dispose-t-on aujourd’hui des éléments nécessaires pour réaliser ce type d’évaluation ?

Nous avons déjà une partie des éléments. Pour le cancer du sein, il faut notamment distinguer les différents sous-types et les traitements qui leur correspondent. Nous avons des patientes HER2 positives, d’autres qui ne le sont pas, des patientes présentant des cancers hormonodépendants, avec des stratégies thérapeutiques différentes.

Nous connaissons également les protocoles thérapeutiques et les prix unitaires des médicaments, notamment ceux pris en charge par la Pharmacie centrale des hôpitaux. On peut donc calculer le coût de chaque protocole, puis le multiplier par le nombre de patientes concernées.

En croisant ces données avec les statistiques disponibles, notamment celles de l’Institut national de santé publique, nous pourrions obtenir une estimation du coût de prise en charge des différentes catégories de cancer du sein.

• Vous évoquez notamment les cancers HER2 positifs. Quelle place occupent ils dans le cancer du sein ?

Les cancers HER2 positifs représentent environ 20 % des cancers du sein. Pour ces patientes, la prise en charge peut associer des traitements ciblés, notamment des biothérapies, à d’autres traitements selon le profil de la maladie. On peut donc, à partir du nombre de patientes concernées et du coût unitaire des médicaments, établir une projection du coût global de cette prise en charge. La même méthode peut être appliquée aux autres sous-types de cancer du sein.

Le cancer du sein au CPMC : un poids majeur dans le budget hospitalier

• Pouvez-vous nous donner une estimation du poids budgétaire de l’oncologie au niveau du CPMC ?

Le budget global alloué au Centre Pierre-et-Marie-Curie est de l’ordre de 4 milliards de dinars. Deux services représentent une part majeure de la consommation budgétaire : l’oncologie et l’hématologie. Le service d’oncologie représente à lui seul environ 60 à 70 % de la part budgétaire du centre. Et, au sein de l’activité d’oncologie, le cancer du sein représente une part particulièrement importante.

Il concerne environ 60 % des patientes traitées au CPMC. Cela donne une idée du poids que représente cette pathologie pour un établissement spécialisé en cancérologie.

• Cela signifie-t-il que le dépistage doit être considéré comme un investissement ?

Exactement. Le dépistage et la prévention représentent effectivement une dépense immédiate. Lorsqu’on lance une campagne, on va dépister des patientes qui, sans cette campagne, n’auraient peut-être été diagnostiquées que plusieurs années plus tard. Mais cette dépense peut permettre d’éviter une dépense beaucoup plus importante quelques années plus tard.

Si une patiente est diagnostiquée précocement, elle peut bénéficier d’une stratégie thérapeutique à visée curative. Si elle est diagnostiquée cinq ou six ans plus tard à un stade avancé, elle risque d’avoir besoin de traitements lourds, parfois pendant de nombreuses années.

Le dépistage est donc une dépense aujourd’hui qui peut permettre d’éviter une dépense beaucoup plus importante demain. Il faut donc considérer la prévention comme un investissement sanitaire et économique.

Changer de regard : faire de la prévention un investissement pérenne

• Vous insistez sur le rôle de la chirurgie dans la guérison. Pourquoi ?

Parce que, lorsque le cancer du sein est diagnostiqué à un stade précoce et que la chirurgie est possible, c’est la chirurgie qui permet la guérison. La chimiothérapie et la radiothérapie viennent ensuite, lorsqu’elles sont indiquées, consolider le traitement chirurgical et réduire le risque de récidive. C’est pour cette raison que le dépistage précoce est fondamental. Plus on diagnostique la maladie tôt, plus on donne à la patiente la possibilité d’accéder à une stratégie thérapeutique à visée curative.

À l’inverse, lorsqu’on arrive au stade métastatique, les traitements modernes permettent heureusement de contrôler la maladie et d’améliorer considérablement la qualité de vie. Mais la logique thérapeutique et le coût pour le système de santé ne sont plus les mêmes.

• Au regard de ces chiffres, peut-on dire que la prévention doit devenir un véritable pilier de la lutte contre le cancer ?

Oui, absolument. Mais il faut comprendre que l’impact de la prévention ne peut pas être évalué sur un seul exercice budgétaire.

Les bénéfices se mesurent dans le temps. Nous commençons aujourd’hui à voir les effets des politiques et des initiatives de dépistage mises en œuvre il y a plusieurs années. Je pense notamment au travail réalisé par des spécialistes, les feux Prs Ahmed Bendib et Kamel Bouzid, qui ont défendu depuis longtemps l’importance du dépistage et le diagnostic précoce.

On observe progressivement davantage de diagnostics à des stades où les patientes peuvent bénéficier d’une prise en charge curative et moins de situations extrêmement avancées.

• Quel serait finalement le message essentiel à retenir ?

Il faut changer notre regard sur le dépistage. Le dépistage n’est pas simplement une dépense supplémentaire pour le système de santé. C’est un investissement dans la santé des femmes et potentiellement dans la soutenabilité économique du système de santé.

Pour le démontrer, nous avons besoin de données nationales consolidées permettant de mesurer précisément le coût des prises en charge selon le stade de la maladie. C’est en disposant de ces données que nous pourrons montrer, chiffres à l’appui, qu’un diagnostic précoce peut permettre non seulement de donner davantage de chances de guérison aux patientes, mais aussi d’éviter, à long terme, des traitements lourds, prolongés et coûteux.

D. K.

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 Dans son discours, le ministre de la Santé a souligné que la souveraineté sanitaire repose sur la capacité du pays à identifier ses besoins, à les prévoir et à les satisfaire, tout en diversifiant ses sources d’approvisionnement et en développant ses compétences nationales. Il a également insisté sur l’importance de garantir la qualité des produits de santé et de prendre des décisions fondées sur des données fiables.

Cette ambition ne veut pas dire un repli, a ajouté le ministre. Elle demande plutôt une coopération active avec les pays africains, notamment par le partage d’expertise, le développement des compétences, le soutien à la recherche et le renforcement de la collaboration en matière de réglementation, de contrôle et de production pharmaceutique.

Un rôle plus large pour les pharmaciens

Le professeur Aït Messaoudene a rappelé que le pharmacien joue un rôle clé dans la qualité du système de santé. En plus de délivrer des médicaments, sa mission contribue à la sécurité des patients, au bon usage des traitements, à la prévention et à l’information du public.

Dans les officines, le pharmacien participe aux soins de proximité et accompagne les patients. À l’hôpital, il s’occupe de la gestion et de la disponibilité des médicaments et des dispositifs médicaux, de leur approvisionnement à leur distribution.

Les pharmaciens biologistes aident au diagnostic grâce à l’exactitude des analyses, tandis que ceux du secteur industriel participent au développement de la production nationale, de la recherche et de l’innovation.

Le ministre a également mentionné la préparation de textes pour mettre à jour le cadre réglementaire de la profession. Un projet de décret exécutif fixant les conditions et les modalités de prescription des produits pharmaceutiques, approuvé en Conseil des ministres, est en cours de publication au Journal officiel.

Un autre texte, portant sur les caractéristiques techniques des compléments alimentaires destinés à l’usage humain, prévoit notamment leur délivrance exclusive par les pharmacies.

Carte sanitaire et numérisation

Pour mieux répondre aux besoins de la population, le ministère prévoit d’élaborer et de mettre régulièrement à jour une carte sanitaire nationale. Celle-ci inclura notamment le réseau des pharmacies et des laboratoires d’analyses médicales, et servira à orienter la répartition des équipements et des ressources humaines entre les régions.

Le ministre a également évoqué les progrès du secteur en matière de numérisation, notamment le développement de plateformes nationales de gestion, dont le dossier médical électronique, réalisé grâce à des compétences algériennes, ainsi qu’un outil pour le suivi et la maintenance du parc national d’équipements médicaux.

Enfin, il a réaffirmé l’importance de soutenir l’industrie pharmaceutique nationale, de diversifier la production et d’encourager l’investissement, le transfert de technologie et la formation. Le congrès doit, selon lui, permettre une réflexion collective sur l’avenir de la pharmacie et sur sa contribution à un système de santé plus sûr et plus durable.

D. K.

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Placée sous le thème «Souveraineté nationale et ouverture africaine pour une santé durable», cette rencontre a réuni des professionnels, experts, chercheurs et représentants d’organisations nationales et internationales autour des enjeux liés à l’avenir du secteur pharmaceutique.

Pour le ministre, le congrès constitue un espace de dialogue, de concertation et de partage d’expériences, mais également une occasion de renforcer les partenariats entre les différents acteurs aux niveaux national et continental.

Une production pharmaceutique de 4,9 milliards de dollars

Présentant les principaux indicateurs du secteur, le ministre de l’industrie pharmaceutique  a indiqué que le tissu industriel pharmaceutique algérien compte aujourd’hui près de 230 établissements pharmaceutiques.

La valeur de la production pharmaceutique nationale “a atteint 4,9 milliards de dollars en 2025, tandis que la production locale couvre 82 % des besoins du marché en valeur», a  t-il déclaré .

Le ministre a également souligné que 95 % de la production pharmaceutique nationale est réalisée selon un processus de fabrication intégral («Full Process»), traduisant, selon lui, le développement des capacités industrielles nationales et l’importance des investissements réalisés dans le secteur.

Vers une intégration pharmaceutique africaine

Le ministre a également rappelé les conclusions de la Conférence ministérielle africaine sur la production locale de médicaments et des technologies de santé en Afrique, organisée à Alger en novembre 2025.

Cette rencontre avait notamment pour objectifs de soutenir la production locale, développer les partenariats et le transfert d’expertise et favoriser le rapprochement réglementaire entre les pays africains.

Les travaux avaient été sanctionnés par l’adoption de la «Déclaration d’Alger», ainsi que par la signature de plusieurs contrats d’exportation de produits pharmaceutiques algériens vers des pays africains, notamment la Mauritanie, le Mali et le Sénégal.

Des accords de coopération avaient également été conclus entre l’Agence nationale des produits pharmaceutiques (ANPP) et ses homologues africains, afin notamment de faciliter l’enregistrement réciproque des médicaments et leur disponibilité pour les patients.

Une plateforme pharmaceutique africaine à Alger ?

Autre ambition évoquée par le ministre : la création en Algérie d’une plateforme pharmaceutique stratégique africaine (« HUB »).

Il a fait savoir que le projet, développé en coopération avec des organismes et organisations internationaux, vise à contribuer à l’approvisionnement des pays africains en médicaments et produits de santé essentiels, notamment les vaccins et les produits prioritaires.

Cette plateforme aurait vocation à “fédérer les capacités nationales dans plusieurs domaines : production pharmaceutique, réglementation, logistique et transfert de technologies», a t-il indiqué.

L’objectif affiché, selon lui, est de renforcer la coopération Sud-Sud et de contribuer à une meilleure sécurité sanitaire à l’échelle du continent, à travers une intégration accrue des capacités pharmaceutiques africaines.

Coopération avec l’AMA et Africa CDC

Ouassim Kouidri a par ailleurs souligné l’importance accordée par son département à l’étude et à l’accompagnement des initiatives africaines, notamment celles portées par l’Agence africaine du médicament (AMA) et Africa CDC.

Ces initiatives sont présentées comme des leviers potentiels pour développer des mécanismes communs en matière de production locale, mais aussi pour renforcer la disponibilité, la qualité, l’efficacité et la sécurité des médicaments et dispositifs médicaux en Afrique.

D. K.

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