À l’issue d’un large débat sur l’importance de l’intégration de la médecine de précision en Algérie lors du Roche PHC Expert forum, organisé vendredi par le laboratoire Roche Algérie, les experts ont appelé à l’élaboration d’une stratégie nationale de médecine de précision consignée dans un livre blanc rendu public à cette occasion .

Une démarche qui doit s’inscrire dans une approche multidisciplinaire professionnels de la santé, avec l’implication des décideurs politiques ainsi que les association de patients.

Les dix recommandations pour une stratégie nationale

Cette stratégie comporte dix points essentiels allant du renforcement de l’infrastructure au développement d’un cadre réglementaire et législatif spécifique à la médecine génomique en passant par des campagnes d’informations et de sensibilisation pour éduquer les citoyens sur la valeur de cette approche novatrice.

Cette politique doit «intégrer des principes éthiques clairs, des lois sur la protection des données et des règles de consentement éclairé» pour encadrer l’usage des données génétiques, bâtir la confiance du public et protéger les patients, ont ils recommandé.

La création d’un réseau national de séquençage de nouvelle génération (NGS) est un pilier central pour la mise en libre de cette stratégie de médecine de précision.

Ce réseau doit reposer sur des plateformes interconnectées et conformes aux standards internationaux, soutenu par la formation de professionnels spécialisés.

La création d’un comité pluridisciplinaire d’oncologie moléculaire

“Molecular Tumor Board” est proposée comme une étape clé pour traduire les données moléculaires en décisions cliniques éclairées et pertinentes, garantissant ainsi que les patients reçoivent les traitements les plus adaptés à leur profil génétique.

Garantir un Accès Equitable aux Tests Génomiques

Il est essentiel de démocratiser l’accès aux tests sur tout le territoire en standardisant les plateformes techniques, en définissant des panels de gènes prioritaires pour l’Algérie et en créant un véritable maillage national pour corriger les inégalités actuelles, recommandent les experts.

Ils  s’accordent sur la nécessité de créer une base de données ohmique nationale, sécurisée et interopérable. Une telle infrastructure, ont -il expliqué,  permettrait non seulement d’améliorer la pertinence des diagnostics au niveau individuel, mais aussi de créer un puissant outil de recherche translationnelle à l’échelle de la population afin de comprendre les spécificités locales des pathologies et pour poser les fondations d’un système de santé apprenant.

Les experts recommandent une approche intersectorielle visant à aligner les institutions académiques, la recherche clinique et les parcours de soins. L’objectif est de fédérer tous ces acteurs autour de la vision commune de la médecine personnalisée.

Enfin, les experts soulignent l’importance de piloter le déploiement par des partenariats Public- Privé solides et bien définis.

Djamila Kourta

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 Organisé, à l’hôtel Marriot, à Alger, cette  journée était l’occasion  de faire découvrir comment ces technologies de pointe accompagnent la médecine personnalisée et renforcent la lutte contre le cancer et des maladies infectieuses .

Des traitements plus ciblés grâce au NGS

Le séquençage de nouvelle génération permet de lire rapidement et avec précision l’ADN humain, ouvrant la voie à des thérapies personnalisées, mieux adaptées aux spécificités de chaque patient. Ce progrès réduit les effets secondaires et augmente l’efficacité des traitements, notamment en oncologie.

Une nouvelle arme contre le cancer

Les technologies d’Illumina jouent un rôle crucial dans le dépistage précoce, le diagnostic et le suivi des cancers. L’événement mettra en lumière l’impact de ces outils dans le système de santé algérien, avec des perspectives concrètes pour les patients.

Zoom sur le MiSeq i100 Series

Parmi les nouveautés présentées, le MiSeq i100 Series promet de marquer un tournant : il s’agit du système de séquençage le plus rapide et simple jamais conçu par Illumina. Cette innovation rend les analyses génétiques avancées plus accessibles aux laboratoires et centres de recherche.

Sinal, un acteur clé en Algérie

Depuis plus de 30 ans, Sinal accompagne les chercheurs et professionnels de santé en Algérie avec des solutions technologiques intégrées. En tant que distributeur exclusif d’Illumina, l’entreprise œuvre pour le développement d’une médecine de précision au service de la population algérienne.

Leader mondial dans le domaine du séquençage génomique, Illumina repousse les limites de la recherche en fournissant des technologies qui accélèrent la découverte scientifique et permettent des diagnostics toujours plus fiables.

Linda Ima

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Une technique déjà pratiquée dans certains centres en Algérie et qui a pour objectif selon les organisateurs de faire progresser la médecine de précision dans chaque contexte clinique et permettre aux cliniciens de disposer d’un maximum d’informations génomiques complètes.

«Cet événement a été l’occasion de présenter les fruits du nouveau partenariat scellé entre Thermo Fisher leader mondial dans le domaine des technologies de séquençage du génome à haut débit, du diagnostic, biologie moléculaire et de la biotechnologie et IMC, une société forte de son expertise dans la fourniture d’équipements médicaux et de laboratoire», a souligné M. Nabil Ledjemel le directeur Business Unit diagnostic IMC.

Pr Issam Frigaa, chef du centre d’hémobiologie et de transfusion sanguine au CHU Mustapha Bacha, a mis en avant l’importance du séquençage de nouvelles générations, à travers ses différentes applications pour une meilleure orientation des thérapeutiques, éviter des traitements inutiles et les effets secondaires des traitements.

«Ces plates formes offrent beaucoup de solutions approuvées au plan clinique permettant de prendre des décisions au plan diagnostic, thérapeutique et pour le suivi», a souligné Pr Frigaa et plaide pour une utilisation rationnelle de ces plates formes et « les mutualiser afin d’accompagner les patients dans la prise en charge médicale avec des thérapies innovantes qui coûtent cher ».

Pr wahiba Ouahioune, chef de service de cytologie, Anatomie pathologie au CHU Blida, revient sur l’intérêt de doter les structure de ces plates formes de NGS  notamment pour le diagnostic moléculaire de certaines maladies notamment cancéreuses les plus fréquentes tel que le cancer du poumon et le cancer du sein : «Un diagnostic précis qui détermine les spécificités du traitement à proposer pour chaque patient et avoir également le profil moléculaire des cancers algériens», a-t-elle précisé et de rappeler que son service au CHU de Blida a du recul en la matière.

Le séquençage à haut débit est une technologie permettant d’étudier et de mieux comprendre les maladies et à l’ère de la médecine de précision, « il est important de se doter  des plates- formes de séquençage de nouvelles générations », a indiqué Pr Fawzi Derrar, Directeur Général de l’Institut Pasteur d’Algérie.

Il précise que les thérapie innovantes mises au point et disponibles en Algérie «nécessitent inéluctablement un accompagnement d’une politique de séquençage de nouvelle génération».

Il a expliqué que l’objectif est d’optimiser la prise en charge des patients en oncologie par le système NGS: diagnostic ciblé qui « évitera l’errance diagnostic mais également d’explorer des solutions innovantes dans d’autres domaines thérapeutiques», a précisé Pr Derrar.

Pr Belaid Imessaoudene chef de service du laboratoire central à l’EHS de Ben Aknoun, et directeur du laboratoire de recherche des maladies métaboliques, génétique et maladies rares a souligné que le séquençage de nouvelle génération  est une avancée majeure dans le diagnostic précis pour une médecine de précision.

« Ces nouvelles techniques procurent une aide fondamentale permettant un diagnostic précis qui nous orientera vers une thérapeutique ciblée », a expliqué Pr Immessoudene avant de signaler que dans le cas des maladies rares où on parle d’une urgence de diagnostic, le NGS est très important du fait qu’  « il  permet de détecter des anomalies avec le séquençage de notre génome en 48 heures » .

A noter que, lors de cette journée scientifique, des conférences et des démonstrations sur les équipements ont été exposées avec la participation des experts de Thermo Fisher qui  ont partagé leurs dernières avancées en matière de recherche oncologique et de technologies de séquençage innovantes, permettant aux participants d’être informés des nouvelles possibilités qu’offre le diagnostic moléculaire pour une meilleure prise en charge des patients.

Djamila Kourta

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Une convention  avec l’Université de Tlemcen, département de génétique dirigé par le Professeur Gaouar Semir Bechir Souheil,  a été également signée, en marge du neuvième «Séminaire international sur la gestion et l’amélioration génétique des ressources biologiques : Biodiversité, sécurité alimentaire et santé», qui s’est tenu du 20 au 22 avril 2024 à la faculté des sciences et de la vie, université de Tlemcen auquel Génethical a pris part. Genethical s’est engagé à suivre et à soutenir trois projets de doctorat .

Dr Kahia-Tani Samira, Directrice de Kahia -Genethical, a participé à ce séminaire international avec une conférence sur la «Place du pathologiste et de la biologie moléculaire dans le diagnostic et le traitement de précision», qui s’est tenue en présence de nombreux experts, dont certains issus de l’Université Harvard.

«A travers notre participation à cet évènement scientifique majeur, nous nous engageons  à soutenir non seulement les chercheurs nationaux, mais également ceux des pays africains, dans leurs recherches en biologie moléculaire, en accompagnant dans leurs recherches, et leur offrant des services de séquençage génétique sur mesure, de PCR digitale et en temps réel, ainsi que de conception de tests PCR adaptés à leurs besoins en RT-PCR, dans tous les domaines et pour tous leurs thèmes de recherche dans leurs recherches en biologie moléculaire», souligne dans un communiqué.

Dans un autre registre, Genethical est inscrit dans le programme initié par l’Université de Tlemcen, “NAGENRA”, réseau Nord Africain des Ressources Génétiques pour l’alimentation et l’agriculture, qui réunit plusieurs chercheurs de pays d’Afrique du Nord ainsi que de la Mauritanie, du Soudan et de l’Égypte.Genethical a été désigné par les initiateurs comme la plateforme de biologie moléculaire et principalement de séquençage.

Il est à noter que cet  évènement a été marqué également par  la signature d’une convention et d’un traité qui rentre dans le cadre du programme “NAGENRA”, portant sur la diversité biologique et d’un traité international juridiquement contraignant avec trois objectifs principaux :

1-La conservation de la diversité biologique

2-L’utilisation durable de la diversité biologique

3-le partage juste et équitable des avantages découlant de l’utilisation des ressources   génétiques.

Djamila K.

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La médecine de précision a un double objectif, celui de traiter et de prévenir certains cancers grâce aux nouvelles innovations thérapeutiques et de diagnostic, ont expliqué les experts épidémiologies, oncologues, radiologues et généticiens qui ont pris part à cette rencontre.

Les thérapies ciblées et l’immunothérapie ont montré aujourd’hui leur efficacité dans l’amélioration de l’état de santé des patients notamment dans le cancer du sein, ont affirmé les experts.

Pour le directeur général de l’INSP, Abderrezak Bouamra, il est important aujourd’hui d’organiser ce type de rencontre scientifique pour un échange d’expériences en matière de recherche et la prise en charge des patients atteints de cancer. « cette journée d’étude est importante du fait que le cancer du sein représente, la moitié des  autres types de cancer enregistrés en Algérie, avec une moyenne de 15.000 nouveaux cas par an », tout en insistant sur l’importance de la médecine personnalisée dans la prise en charge des patientes.

Une médecine qui permet d’adapter le traitement aux caractéristiques d’un patient et de la tumeur, comme elle permet d’identifier une éventuelle prédisposition à la maladie à travers  des tests permettant d’identifier les anomalies génétiques d’une personne, a expliquéDr. Widad Gais, oncologue au CHU de Beni Messous en évoquent les thérapies ciblées et l’immunothérapie.

« Des traitements disponibles actuellement en Algérie »,  a signalé le Pr Esma Kerboua, oncologue au service d’oncologie médicale au centre Pierre et Marie Curie.  Elle a souligné les progrès réalisés en matière de prise en charge de cette maladie et la place de ces traitements innovants dans l’amélioration de la survie.

La place des bio pathologistes  a été également évoquée en mettant l’accent sur l’évolution de la recherche pour adopter de nouveaux traitements.

De son côté Dr Chiraz Mehemmai, Maître assistante au Laboratoire de biologie moléculaire à  l’université USTHB, a justement rappelé la  nécessiste de mettre en place des  plates -formes de séquençage de nouvelles génération et le recrutement des généticiens au niveau des centres anti -cancers afin d’ériger des conseils génétiques.

Le conseil génétique a pour rôle d’orienter le médecin  sur la spécificité et les types de tests à réaliser selon la localisation cancéreuse tel que le cancer du sein pour les mutation du BRCA1 et BERCA2 notamment pour les cancer héréditaires, a- t-elle expliqué. D’où l’importance du séquensage généomique pour arriver à un  traitement à la carte.

Djamila Kourta

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