Dans le cadre d’un arbitrage industriel global, le géant pharmaceutique danois Novo Nordisk a acté l’arrêt progressif de la production et de la commercialisation mondiale de cinq de ses spécialités antidiabétiques d’ici au 31 décembre 2026. Ce retrait international s’inscrit dans un redéploiement des capacités de production du groupe vers ses insulines de dernière génération et ses nouveaux traitements GLP-1.

Une décision commerciale, pas une alerte sanitaire

Cette mesure mondiale concerne directement l’Algérie, où ces molécules sont prescrites et référencées. La décision étant d’ordre strictement commercial et stratégique, elle ne relève d’aucun problème de sécurité, de qualité ou de pharmacovigilance précise l’Agence Européenne des médicaments qui a communiqué à propos de cet arrêt de commercialisation  ainsi que la Société Francophone du Diabète.

Les traitements concernés par cet arrêt progressif mondial sont :

• Levemir FlexPen & Penfill (100 U/ml) : insuline détémir à action prolongée (stylo prérempli et cartouche).
• Victoza (6 mg/ml) : analogue du récepteur du GLP-1 (liraglutide) pour le diabète de type 2.
• Fiasp PumpCart (100 U/ml) : insuline rapide sous forme de cartouche pour pompe.
• NovoMix 50 FlexPen 100 unités/ml : une insuline biphasique commercialisée sous la forme d’un stylo prérempli.

Qu’en est-il pour l’Algérie ?

A l’heure actuelle aucune annonce officielle de l’Agence nationale des produits pharmaceutiques (ANPP) ou du ministère de l’Industrie pharmaceutique  confirmant un arrêt de ces médicaments au 31 décembre 2026 n’a été faite. Du côté du laboratoire, l’on affirme que les autorités sanitaires concernées étaient informées de cette décision prise par le groupe en septembre 2025.

Pour les patients algériens comme pour l’ensemble des usagers à l’international, les autorisations de mise sur le marché et les approvisionnements s’éteindront d’ici la fin de l’année 2026.

Quelles solutions pourront remplacer ces traitements ?

Les professionnels de santé rappellent qu’il est impératif de ne pas interrompre brutalement le traitement ni de modifier soi-même les dosages. Des alternatives thérapeutiques sûres et efficaces sont disponibles en Algérie et fabriquées localement  notamment d’autres insulines basales ou d’autres analogues du GLP-1 rassure le laboratoire, mais leur substitution requiert une consultation auprès du médecin traitant ou du diabétologue afin d’adapter la posologie et le matériel d’injection.

Les patients peuvent donc continuer à prendre leur médicament conformément à leur ordonnance tant que leur médecin n’a pas organisé son remplacement. Il ne faut ni réduire les doses pour conserver des réserves ni interrompre les injections insistent les spécialistes.

Djamila Kourta

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