La cérémonie de signature s’est déroulée au sein de l’unité de production de Saidal à El Harrach, sous la supervision du ministre de l’Industrie pharmaceutique, le Dr Wassim Kouidri, et de l’ambassadeur d’Allemagne en Algérie, Georg Felsheim.

L’accord a été signé par le directeur général de Saidal, le Pr Mourad Belkhlef, et le directeur général de Boehringer Ingelheim pour l’Inde, le Moyen-Orient et l’Afrique, Derek O’Leary, en présence de responsables des deux parties.

Renforcer l’accès des patients algériens aux traitements de dernière génération.

Cette initiative s’inscrit dans le cadre des orientations stratégiques de l’État visant à renforcer la souveraineté sanitaire nationale, à réduire la dépendance aux importations et à promouvoir la production locale de médicaments innovants à forte valeur thérapeutique.

Aux termes de cet accord, la fabrication de ce traitement innovant contre les maladies pulmonaires fibrotiques sera progressivement implantée en Algérie à travers les infrastructures industrielles de Saidal. Le projet sera réalisé au niveau du site de production d’El Harrach, doté d’équipements répondant aux standards internationaux les plus récents du secteur pharmaceutique.

Au-delà de la production locale, ce partenariat prévoit également un transfert de savoir-faire et d’expertise technologique, contribuant ainsi au renforcement des compétences nationales dans le domaine des biotechnologies et des médicaments innovants.

Le traitement concerné figure parmi les thérapies de référence utilisées dans la prise en charge des maladies pulmonaires fibrotiques. Il permet notamment de ralentir la progression de la maladie et d’améliorer la qualité de vie des patients. Son importance est d’autant plus grande qu’il s’adresse à des pathologies chroniques, évolutives et souvent rares, pour lesquelles les options thérapeutiques restent limitées.

Une première dans le domaine des maladies rares

Selon les responsables du projet, cette opération constitue une avancée majeure pour l’industrie pharmaceutique nationale. Elle marque en effet une première en Algérie dans le domaine de la localisation de la production de médicaments innovants destinés aux maladies rares et complexes.

L’initiative s’inscrit dans la dynamique nationale visant à renforcer l’intégration industrielle, développer les capacités locales de production et garantir une meilleure disponibilité des traitements de pointe au profit des patients algériens.

À cette occasion, le directeur général de Saidal, le Pr Mourad Belkhlef, a souligné que « cet accord s’inscrit pleinement dans la stratégie du groupe visant à promouvoir la production locale de médicaments innovants et à renforcer les capacités nationales dans l’industrie pharmaceutique, contribuant ainsi à la sécurité sanitaire du pays ».

De son côté, Derek O’Leary, directeur général de Boehringer Ingelheim pour l’Inde, le Moyen-Orient et l’Afrique, a affirmé que « ce partenariat reflète l’engagement durable de l’entreprise à accompagner l’Algérie dans le développement d’une industrie pharmaceutique fondée sur l’innovation, à travers la localisation de la fabrication et l’amélioration de l’accès des patients à des traitements modernes et de haute qualité ».

Vers une coopération élargie en recherche et développement

Au-delà de la production de ce médicament, l’accord ouvre la voie à une coopération plus large entre les deux groupes, notamment dans les domaines de la recherche, du développement pharmaceutique et de l’innovation thérapeutique.

Les deux partenaires affichent leur volonté de bâtir une collaboration durable fondée sur le transfert de technologies, le développement des capacités industrielles et la création de valeur ajoutée au bénéfice du système de santé national.Avec cet accord, Saidal et Boehringer Ingelheim franchissent une nouvelle étape dans la construction d’une industrie pharmaceutique algérienne plus intégrée, innovante et capable de répondre aux défis de la sécurité sanitaire nationale.

Djamila .K/R.N

Deux acteurs majeurs de l’industrie pharmaceutique

Fondée en 1885, Boehringer Ingelheim est l’une des principales entreprises mondiales spécialisées dans les biotechnologies et la santé humaine et animale. Présente dans plus de 130 pays et employant plus de 54 500 collaborateurs, l’entreprise investit massivement dans la recherche et le développement de traitements innovants. Installée en Algérie depuis 2012, elle participe au développement du secteur pharmaceutique à travers des partenariats industriels et des initiatives visant à améliorer l’accès aux soins.

De son côté, Saidal demeure le premier groupe pharmaceutique public algérien. Créé en 1982, il dispose aujourd’hui de neuf unités de production, de trois centres de distribution, ainsi que de structures dédiées à la recherche, au développement et aux études de bioéquivalence. Fort de plus de 3 550 employés, le groupe poursuit sa stratégie de développement à travers la conclusion de partenariats internationaux destinés à accélérer le transfert de technologies et la production locale de médicaments innovants.

Qu’est-ce que la fibrose pulmonaire ?

La fibrose pulmonaire est une affection caractérisée par une cicatrisation progressive du tissu pulmonaire, entraînant une diminution de la capacité respiratoire. Les patients souffrent généralement d’essoufflement, de fatigue chronique et d’une altération progressive de leur qualité de vie.

Les traitements innovants développés ces dernières années ont permis d’améliorer significativement la prise en charge de cette maladie en ralentissant son évolution et en limitant les complications associées.

Selon les spécialistes, l’accès précoce à ces thérapies constitue un enjeu majeur pour préserver la fonction respiratoire et améliorer le pronostic des patients.

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Dans un communiqué au ton ferme, le ministère a donné un délai strict, entre 48 heures et cinq jours, aux établissements pharmaceutiques pour libérer les stocks de médicaments signalés comme rares ou en rupture.

Cette décision fait suite à des enquêtes ayant révélé un paradoxe inquiétant : plusieurs produits indisponibles dans les pharmacies  de ville seraient en réalité stockés chez certains opérateurs (importateurs, fabricants ou distributeurs en gros).

Le ministère de l’industrie pharmaceutique entend, à travers cette décision, rétablir rapidement l’approvisionnement des officines sur l’ensemble du territoire et garantir la continuité des traitements pour les patients.

Des sanctions lourdes en cas d’infraction

Le ministère ne mâche pas ses mots et promet de sévir contre toutes  rétention de stocks, la spéculation, la vente conditionnée

Les contrevenants s’exposent à des sanctions sévères, pouvant aller jusqu’au retrait de l’agrément.

Des opérations de contrôle seront d’ailleurs déployées dans les prochains jours pour s’assurer de l’application stricte des stocks indique le communiqué du ministère.

Un coup de pouce à l’industrie pharmaceutique nationale

Parallèlement, les autorités ont annoncé une mesure importante visant à soutenir la production locale.

Le ministère a décidé de supprimer l’obligation de fournir un certificat de régulation pharmaceutique dans les dossiers de domiciliation bancaire liés à l’importation des matières premières.

Simplification administrative et plus de flexibilité

Selon une instruction adressée aux laboratoires de fabrication, cette décision vise à alléger les procédures administratives, accélérer les opérations d’importation et offrir davantage de flexibilité aux opérateurs, tout en maintenant un cadre de contrôle rigoureux pour encadrer le marché.

Cette réforme s’inscrit dans une démarche plus large de modernisation des mécanismes de suivi des importations, notamment celles liées aux intrants pharmaceutiques.

Un équilibre entre régulation et relance

Avec ces mesures, les pouvoirs publics cherchent à répondre à une double urgence  à savoir: Mettre fin aux tensions sur certains médicaments et renforcer la souveraineté pharmaceutique nationale.

Dans un contexte international marqué par des perturbations des chaînes d’approvisionnement, l’enjeu est de taille : garantir un accès équitable et continu aux traitements tout en consolidant la production locale.

Rania N.

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S’exprimant lors d’une séance de questions orales au Conseil de la Nation, le ministre a précisé que le groupe public Saïdal a déjà entamé la réalisation de plusieurs projets majeurs, tandis que d’autres sont en phase d’inscription.

L’objectif est clair : diminuer la dépendance de l’Algérie aux importations de matières premières pharmaceutiques, dont le coût annuel avoisine actuellement les 3 milliards de dollars.

Une couverture du marché national à 82 %

Le ministre a mis en avant les progrès significatifs enregistrés ces dernières années dans l’industrie pharmaceutique nationale. Aujourd’hui, la production locale couvre environ 82 % des besoins du marché algérien en médicaments.

Une performance qui place l’Algérie parmi les rares pays ayant fait le choix d’investissements stratégiques à long terme dans ce secteur sensible, notamment après l’acquisition des technologies nécessaires à la production des matières premières.

Cancer, diabète, antibiotiques : des priorités sanitaires ciblées

Selon M. Kouidri, la souveraineté sanitaire ne peut être atteinte sans une production locale des matières premières. À ce titre, plusieurs projets stratégiques ont été lancés, principalement à travers le groupe Saidal, pour fabriquer des intrants destinés à la production de médicaments contre le cancer, les maladies cardiovasculaires, le diabète, les infections bactériennes, ainsi que des anti-inflammatoires, hormones et le paracétamol.

Des laboratoires privés nationaux, disposant de capacités industrielles importantes, sont également associés à cet effort.

Sécuriser l’approvisionnement et prévenir les pénuries

Interrogé sur la régulation du marché du médicament, le ministre a souligné que la priorité du secteur reste la disponibilité de produits de qualité. Cela passe par une meilleure organisation du marché, la limitation des importations non maîtrisées et l’encouragement des investissements dans la fabrication de dispositifs médicaux.

Concernant la disponibilité des médicaments, le ministre a indiqué que sur les 6 500 médicaments commercialisés en Algérie, seuls 16 connaissent actuellement une indisponibilité, principalement en raison de leur rareté sur le marché international. Des alternatives thérapeutiques existent toutefois, et une amélioration notable est observée au niveau de la Pharmacie centrale des hôpitaux.

Dépistage des allergies et de l’asthme : cap sur l’innovation locale

Abordant la question des produits de diagnostic des maladies allergiques, de l’asthme et de la rhinite allergique chronique, M. Kouidri a affirmé que le secteur poursuit sa politique de soutien à l’investissement. Plusieurs projets ont ainsi été lancés pour localiser la production de médicaments innovants, en partenariat avec des laboratoires étrangers spécialisés.

Le ministère s’engage également à répondre aux besoins exprimés par l’Institut Pasteur d’Algérie, en accordant toutes les facilitations nécessaires à la création d’unités de production locales.

Importations encadrées, en attendant la production nationale

Dans l’attente de la concrétisation de ces projets industriels, le secteur continue de recourir à des programmes d’importation ciblés et strictement contrôlés. Les autorisations nécessaires sont accordées, notamment au profit de l’Institut Pasteur d’Algérie, afin d’assurer la continuité des activités de diagnostic et de prévention.

Rania N.

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Le produit concerné, Tresiba, marque une avancée significative dans l’accès des patients algériens à des traitements innovants répondant aux standards internationaux.

La cérémonie de lancement s’est tenue au siège de Novo Nordisk à Boufarik, dans la wilaya de Blida, en présence de la Présidente-directrice générale du Groupe Saidal, Mme Nabila Benygzer, née Ouaret, et du Directeur général de Novo Nordisk Algérie, M. Hamza Benharkat. Des cadres dirigeants des deux groupes, ainsi que des représentants des autorités nationales et locales, ont également pris part à l’événement.

Ce projet est le fruit d’une partenariat stratégique engagé dans un contexte où le diabète constitue l’un des principaux défis de santé publique en Algérie. Conscients de l’urgence sanitaire, les deux partenaires ont travaillé en étroite coordination afin d’accélérer sa concrétisation.

Les premières discussions ont été entamées en septembre dernier, suivies par la signature d’un protocole d’accord et du contrat en octobre, pour aboutir, en un temps record, à la disponibilité effective du médicament sur le marché national.

Dans cette dynamique, le processus de production en full process a déjà été enclenché au niveau du site industriel de Saidal à Constantine, avec pour objectif la nationalisation de la fabrication de ce traitement dans les plus brefs délais.

L’accord prévoit également l’intégration progressive d’autres solutions thérapeutiques innovantes développées par Novo Nordisk, afin d’élargir l’offre de soins destinée aux patients diabétiques en Algérie.

Cette initiative s’inscrit pleinement dans la stratégie nationale visant à renforcer la production locale de médicaments, réduire la dépendance aux importations et consolider la sécurité sanitaire du pays, en droite ligne avec les orientations du Président de la République, Abdelmadjid Tebboune.

Elle constitue, à ce titre, un acquis majeur pour le système de santé et une avancée concrète dans l’amélioration de la prise en charge du diabète à l’échelle nationale.

Rania N.

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Ces réformes, impulsées par le ministère de l’Industrie Pharmaceutique, marquent un tournant dans la gestion administrative des dossiers de santé en Algérie.

​Une procédure administrative «allégée» mais rigoureuse

​La principale innovation réside dans la simplification du circuit de validation. Désormais, le dossier d’enregistrement d’un produit pharmaceutique ne sera présenté qu’une seule fois devant la commission spécialisée.

​Auparavant, chaque réserve émise par la commission pouvait entraîner des allers-retours fastidieux. Avec ce nouveau protocole, le dossier passe une seule fois en commission. En cas de réserves techniques, l’opérateur traite directement avec l’Agence (ANPP) pour les lever. Le retour devant la commission n’est plus nécessaire pour obtenir la décision finale.

​Accélérer l’accès aux soins pour le patient algérien

​Pour l’UNOP, cette mesure ne se limite pas à une simple réduction de la bureaucratie. L’objectif est double : réduire les délais de mise sur le marché et encourager l’investissement industriel. L’organisation souligne que cette efficacité administrative se fait sans aucune concession sur les standards de qualité, de sécurité et d’efficacité.

​«Cette étape constructive allie efficacité administrative et rigueur réglementaire pour renforcer la souveraineté sanitaire du pays», précise le communiqué de l’UNOP.

​Vers une souveraineté sanitaire accrue

​Cette réforme s’inscrit dans une stratégie plus large de modernisation de l’État. En facilitant la vie des producteurs locaux, l’Algérie entend renforcer son tissu industriel pharmaceutique, garantissant ainsi une meilleure disponibilité des traitements pour les patients et une indépendance accrue vis-à-vis des importations.

​L’UNOP appelle désormais à la généralisation de ce type d’initiatives pour faire de l’industrie pharmaceutique algérienne un pilier de l’économie nationale et de la santé publique.

R.N.

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Ce rendez-vous de haut niveau a été consacré à l’examen des pistes d’élargissement du partenariat entre l’Algérie et l’UNICEF dans trois domaines clés : la production locale de médicaments, les technologies de santé et les vaccins.

L’objectif partagé est clair : améliorer la disponibilité des produits de santé, sécuriser les chaînes d’approvisionnement et renforcer la souveraineté sanitaire du pays.

L’UNICEF salue le rôle continental de l’Algérie

Au début de la rencontre, Abdallah Mekhlouf a tenu à remercier le ministre pour l’accueil chaleureux, tout en félicitant l’Algérie pour son rôle moteur en Afrique dans le développement de la production pharmaceutique.

Il a présenté un exposé sur les capacités mondiales et régionales de l’UNICEF en matière d’approvisionnement, soulignant l’expertise de l’organisation dans la gestion des chaînes logistiques des produits de santé.

Le responsable a également affirmé que la forte demande en approvisionnements sanitaires dans la région MENA ouvre «des perspectives particulièrement prometteuses de coopération avec l’Algérie», notamment grâce au niveau de développement atteint par son industrie pharmaceutique.

La représentante de l’UNICEF en Algérie, Katarina Johansson, a salué l’engagement du pays en faveur de la coopération sanitaire africaine. Elle a réitéré la disponibilité de son organisation à accompagner l’Algérie dans ses projets de modernisation et d’expansion liés à la production de médicaments et de technologies de santé.

Des partenariats concrets en préparation

Pour sa part, le ministre de la Santé a réaffirmé la volonté de l’Algérie de travailler avec l’UNICEF à la mise en place de partenariats opérationnels. Il a annoncé la coordination prochaine d’une réunion technique entre les services du ministère, notamment la Direction de la pharmacie et des équipements de santé, et les experts de l’UNICEF, afin d’identifier les domaines de collaboration les plus pertinents.

Les deux parties ont conclu la rencontre en insistant sur l’importance d’établir un cadre de coopération conjoint destiné à soutenir la production locale, répondre aux besoins croissants de la région MENA et renforcer la sécurité sanitaire.

Rania N.

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L’ACAME, qui regroupe plusieurs centrales d’achat africaines dont la Pharmacie Centrale des Hôpitaux (PCH) d’Algérie, mise sur la mutualisation des efforts pour garantir l’accès des populations à des médicaments essentiels.

«Notre objectif est que la souveraineté pharmaceutique ne soit plus un simple agenda, mais une réalité concrète permettant aux populations d’accéder à des médicaments de qualité, disponibles et accessibles», a déclaré Aser Minoungou à TDMsanteinov.

La participation algérienne, marquée par la présence d’opérateurs, de fabricants et d’institutions nationales, a été saluée comme un levier stratégique pour renforcer la production régionale et sécuriser les chaînes d’approvisionnement.

M. Minougnou a précisé  que l’exigence première  attendue par son association est l’assurance  qualité des produits pharmaceutiques  avec une  préqualification par l’OMS . “Nous nous reposons sur les normes  de l’OMS“, a t-il rappelé et d’ajouter : “Nous tenons à rappeler aux opérateurs locaux  les procédures d’approvisionnement, encore insuffisamment connues par certains acteurs du secteur.”

Pour lui,  trois exigences majeures sont nécessiares  pour fluidifier les échanges. Il s’agit de garantir la qualité des médicaments, conformément aux standards internationaux, procéder à leur enregistrement en Algérie, avec obtention d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) avant toute exportation.

Il s’agit, également, de mettre en place des mécanismes financiers sécurisés pour garantir les transactions entre l’Algérie et les pays africains partenaires.

Ces étapes sont essentielles, selon lui, pour structurer un marché pharmaceutique continental robuste et fiable.

La Déclaration d’Alger : un cap politique affirmé

Adoptée officiellement par les participants, la Déclaration d’Alger constitue un engagement fort pour accélérer l’intégration pharmaceutique africaine a soulihné M. Minoungou.

Elle encourage, notamment, la consolidation des capacités de production locale, l’appui sur les pays «champions» comme l’Algérie, l’implication renforcée des partenaires techniques et financiers et la mobilisation des banques d’investissement régionales.

«Nous devons tous jouer notre rôle dans la chaîne d’approvisionnement afin que la production, la disponibilité et l’accessibilité des médicaments deviennent une réalité pour les populations africaines», a insisté Aser Minoungou.

En harmonisant les procédures, en sécurisant les échanges et en renforçant la production locale, l’ACAME ambitionne de transformer durablement l’accès aux médicaments essentiels sur le continent.

«C’est par la cohérence de nos politiques, la mutualisation de nos ressources et l’engagement des partenaires financiers que nous concrétiserons la souveraineté pharmaceutique africaine», a conclu son Directeur Exécutif.

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Le ministre de l’Industrie pharmaceutique, Ouacim Kouidri a annoncé officiellement, jeudi, l’organisation de la Conférence ministérielle africaine sur la production locale de médicaments et de technologies de la santé du 27 au 29 novembre à Alger, sous le haut patronage du président de la République, M. Abdelmadjid Tebboune.

Une première édition organisée avec l’appui de l’OMS

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