Ce sommet  placé sous le haut patronage du Président de la République, M. Abdelmadjid Tebboune, sera organisé en collaboration avec l’OMS.

Mettre en avant les capacités et les potentialités de production pharmaceutique

Cette rencontre africaine,  ajoute la même source, vise à mettre en avant les capacités et les potentialités de production pharmaceutique en Algérie et en Afrique: “Le sommet réunira des ministres de la Santé, de l’Industrie pharmaceutique, de l’Industrie et du Commerce de plus de 13 pays africains, ainsi que des organisations régionales et mondiales, des partenaires internationaux et des experts”.

Formuler des recommandations concrètes pour améliorer la production locale

Plusieurs thématiques seront abordées et les participants examineront les moyens de renforcer les politiques nationales et les capacités de production pharmaceutique en Afrique, en vue de formuler des recommandations concrètes pour améliorer les capacités de production locale de produits pharmaceutiques en Afrique.

Le sommet africain mettra également en avant les capacités de l’industrie pharmaceutique en Algérie, notamment en matière de production et d’opportunités d’exportation.

Importance de la commercialisation de produits pharmaceutiques sûrs

Le ministre a souligné à cet effet, que ce sommet visera à mettre en lumière l’importance de la commercialisation de produits pharmaceutiques sûrs, efficaces et de qualité à des prix abordables, tout en promouvant l’innovation et l’utilisation de l’intelligence artificielle et de la numérisation dans la production locale de médicaments et de matériel médical.

Djamila Kourta

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L’Association des Distributeurs Pharmaceutiques Algériens (ADPHA) tient à rassurer les citoyens: « la chaîne de distribution des médicaments en Algérie est fiable et conforme aux normes les plus strictes ».

C’est par cette phrase que l’Adpha conclut un communiqué à travers lequel elle tient à rétablir des faits jugés « objectifs » face aux « accusations qui jettent un discrédit injustifié sur toute la profession de distributeurs pharmaceutiques ».

« Conformément aux instructions des plus hautes instances du pays et grâce à la généralisation de la numérisation, chaque vente réalisée par les distributeurs est communiquée toutes les semaines au Ministère de l’Industrie Pharmaceutique, garantissant une traçabilité totale et la capacité de détecter et corriger toute anomalie », argue l’Association à propos de ce qu’elle appelle « allégations » apparues récemment dans la presse et sur les réseaux sociaux.

L’Adpha travaille, également, de « manière active et concertée » avec les principales associations du secteur (SNAPO, UNOP, CNOP) ainsi qu’avec le Ministère de tutelle afin de « prévenir les ruptures de médicaments, rationaliser la consommation selon les besoins réels, assurer la disponibilité du médicament pour le citoyen algérien sur tout le territoire national et protéger ainsi l’économie nationale contre les pertes de valeur », affirme l’association dans le communiqué signé par son président.

Des propositions concrètes ont été soumises, en outre, aux fournisseurs et aux autorités afin d’ « améliorer les pratiques et renforcer encore la qualité de la répartition pharmaceutique », souligne la même source.

Mieux, cette organisation indique qu’elle a adopté, lors de son assemblée générale, tenue le 22 mai 2025, une « charte d’éthique, à laquelle tous ses membres adhèrent, illustrant ses principes de responsabilité et de transparence ».

Pour l’Adpha, la « légitimité et la confiance ne se décrètent pas sur des plateformes publiques ». Elles se construisent, plutôt, renchérit-elle, par un « travail rigoureux, le respect des réglementations et un engagement constant en faveur de l’intérêt général ».

Détenant plus de 70 % de parts du marché national, l’Adpha joue un rôle structurant dans le système de santé Algérien.

Tout en appelant à un débat fondé sur les faits, «loin de toute polémique ou désinformation », l’Association des distributeurs pharmaceutiques réaffirme son « engagement total » pour un secteur pharmaceutique solide, efficace et intègre.

B. K.

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Le ministre s’est dit “très content” de voir tout le potentiel et les projets dont jouit cette wilaya en matière d’industrie pharmaceutique, avant de souligner la nécessité d’encourager les opérateurs et les industriels à investir dans la production de dispositifs médicaux, ainsi que d’intrants et produits chimiques, indique la même source.

“L’Algérie importe actuellement 129.000 produits pharmaceutiques, et nous devons encourager et inciter les opérateurs à investir dans ce domaine pour les produire en Algérie. Il y’a beaucoup de produits et de réactifs que nous pouvons produire pour réduire la facture des importations“, a insisté M. Kouidri, qui a inspecté à Oued El Bardi les usines Rosaspharm et Magpharm, spécialisé dans l’industrie pharmaceutique et qui produisent quelques 200 réactifs.

Le ministre s’est dit également  “optimiste quant à ce défi que les industriels et les opérateurs peuvent relever facilement grâce au potentiel dont dispose l’Algérie en matière de compétences humaines, et de moyens” et d’ajouter : “Nous avons commencé à produire de la matière première pour les médicaments, mais il y a aussi beaucoup d’intrants et de produits chimiques que les start-up et les micro-entreprises peuvent produire facilement en Algérie“, a expliqué M. Kouidri.

Avant d’entamer sa visite à Bouira, le ministre a écouté un exposé détaillé sur les différents projets structurants relevant du secteur de l’industrie pharmaceutique à Bouira, ainsi que sur la future zone industrielle de Dirah (Sud de Bouira), qui s’étale sur une superficie de 250 ha signale l’APS  pour se rendre par la suite dans la ville de Lakhdaria (Ouest de Bouira), où il a visité les deux unités, Diagnopharm, et CPCM Bouzid, toutes deux spécialisées dans la production pharmaceutique affirme la même source/

D. K.

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Lancé en septembre 2024, IQVIA AI Assistant révolutionne la génération d’informations en fournissant des réponses rapides, pertinentes et précises à des questions commerciales complexes. Grâce à une interface conversationnelle avec une science des données avancée, il rend les analyses complexes accessibles à une grande variété d’utilisateurs et fournit des informations en temps quasi réel indique le communiqué.

“IQVIA AI Assistant s’appuie sur la décennie d’expérience d’IQVIA en matière d’intelligence artificielle et de développement d’une IA de qualité médicale, une base éprouvée et fiable axée sur la confidentialité des données, la sécurité et la conformité réglementaire », précise la même source.

Le communique précise que L’IA de qualité médicale représente l’engagement d’IQVIA à utiliser l’IA de manière responsable, avec des capacités basées sur l’IA fondées sur les meilleures approches de leur catégorie en matière de confidentialité, de conformité réglementaire et de sécurité des patients, et à fournir une IA répondant aux normes élevées de confiance, d’évolutivité et de précision exigées par le secteur.

« Nous sommes ravis d’avoir remporté un prix de l’innovation décerné par PM360 pour IQVIA AI Assistant. C’est une reconnaissance de la manière dont IQVIA AI Assistant transforme la façon dont les clients du secteur de la santé et des sciences de la vie obtiennent des informations essentielles », a déclaré Bhavik Patel, président des solutions commerciales d’IQVIA .

«C’est exactement ce que propose l’IA de qualité médicale d’IQVIA : tenir la promesse de l’IA sans perdre de vue la qualité, la précision et la confiance que nous attendons tous».

“IQVIA Orchestrated Analytics avec AI Assistant et IQVIA ChannelDynamics® Verbatim avec AI Assistant sont désormais disponibles et d’autres offres devraient être lancées cette année » fait savoir Iqvia en soulignant que ces solutions permettent aux entreprises du secteur des sciences de la vie “d’intégrer de manière transparente des informations basées sur l’IA dans leurs processus de prise de décision stratégique afin d’améliorer la précision et l’efficacité des programmes clés des sciences de la vie, tels que l’analyse commerciale et les études de marché”.

PM360 est une revue qui se concentre sur la fourniture d’un éventail complet d’informations pratiques nécessaires aux responsables de marques pharmaceutiques et aux professionnels du marketing pour réussir dans leurs fonctions. Les prix de l’innovation PM360 récompensent les entreprises, produits, services et stratégies les plus innovants du secteur des sciences de la vie.

La catégorie IA est définie comme les entreprises ou produits IA/ML qui contribuent à améliorer les processus dans le domaine des soins de santé et des sciences de la vie ou du marketing.

Djamila K.

À propos d’IQVIA

IQVIA (NYSE : IQV) est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d’informations commerciales et de renseignements sur la santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé.

Le portefeuille de solutions d’IQVIA s’appuie sur IQVIA Connected Intelligence pour fournir des informations et des services exploitables basés sur des données de santé de haute qualité, une IA de qualité médicale, des analyses avancées, les dernières technologies et une vaste expertise du domaine.

IQVIA s’engage à utiliser l’IA de manière responsable, avec des capacités basées sur l’IA basées sur les meilleures approches de leur catégorie en matière de confidentialité, de conformité réglementaire et de sécurité des patients, et à fournir une IA conforme aux normes élevées de confiance, d’évolutivité et de précision exigées par le secteur.

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Après avoir accordé une autorisation de commercialisation d’une année,  le gouvernement vient de signer une dérogation permettant aux établissements pharmaceutiques de fabrication et /ou d’exploitation des dispositifs médicaux de commercialiser “pour une période de deux années  renouvelables à compter de la date de signature de cet arrêté qui sera publié au journal officiel” modifiant  l’arrêté N°01 du 06 février 2025 fixant les modalités de commercialisation à litre dérogatoire et exceptionnel des dispositifs médicaux non homologués.

Une décision qui permettra de faire baisser la forte  tension  sur ces produits  (dispositifs médicaux et réactifs) au niveau des établissements publics et privés  et sécuriser les approvionnements.

La raison principale pour laquelle  le ministre de l’industrie pharmaceutique, M. Oucim Kouidri a défendu le dossier auprès du gouvernement.

Pour rappel, dans une note datant du 10 février 2025, l’ANPP a invité les établissement pharmaceutiques de fabrication et/ou d’exploitation des dispositifs médicaux à se présenter à l’Agence Nationale des Produits Pharmaceutiques pour le dépôt de leurs demandes d’autorisation de commercialisation provisoire (ACP) valide une année (01), en se référant aux dispositions de l’article 28 du cahier des conditions techniques à l’importation des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux à usage de la médecine humaine, annexe à l’arrête de 02 Radjab 1442 correspondant au 14 février 2021, ainsi qu’aux dispositions de l’arrêté N°01 du 06 février 2025 fixant les modalités de commercialisation à litre dérogatoire et exceptionnel des dispositifs médicaux non homologués.

Djamila Kourta

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Le rapport revient sur le parcours de l’innovation  pharmaceutique au cours de toutes ces années. Il est signalé qu’en 2022, les 50 plus grandes entreprises pharmaceutiques «ont investi 167 milliards USD en recherche et développement» et d’ajouter : Entre (2004-2023), 942 nouveaux nouvelles substances actives substances (NAS) ont été lancées à l’échelle mondiale dont 52 ciblant diverses maladies comme le cancer, les maladies cardiovasculaires, maladies neurologiques, et les maladies infectieuses telles que le VIH, Ebola et la variole.

«En moyenne, un ou deux des composées sur les 10 000 composés synthétisés dans des laboratoires performants franchissent les étapes de développement nécessaire pour entre dans le marché.», signale t-on.

Progrès en innovation

De 2019 à 2023, 362 nouvelles substances actives ont été lancées globalement, avec une proportion croissante attribuée à l’oncologie, neurologie et immunologie (204 des 362 lancements (56 %) par rapport aux 105 sur 246 (43 %) au cours de la période quinquennale précédente de 2014 à 2018, révèle le document. Pour l’année 2023, le rapport indique que 69 nouvelles substances actives (NAS) ont été mises sur le marché.

«Plus de 12 700 médicaments sont en développement clinique à travers le monde.», est-il mentionné alors que le portefeuille des vaccins est en progression avec 285 vaccins en cours de développement pour diverses maladies.

«En juillet 2024, il y avait plus de 285 vaccins en cours de développement par entreprises, en cours d’essais cliniques ou en attente d’examen par la FDA aux États-Unis.» souligne IFPMA  en précisant que «Ces réalisations n’auraient pas été possibles sans un cadre mondial solide notamment la protection  de  la propriété intellectuelle qui sous-tend ces innovations».

Défis et tendances

Le rapport revient également sur les nouvelles thérapies révolutionnaires contre le cancer, l’Alzheimer et l’obésité tout en mettant en avant les avancées en biotechnologie, thérapie génique et intelligence artificielle (IA) qui transforment la médecine.

«L’IA est de plus en plus utilisée pour identifier de nouvelles molécules et améliorer les essais clinique», ajoute le rapport qui c met en évidence l’importance de l’innovation pharmaceutique pour améliorer la santé publique et les défis à relever pour une accessibilité équitable aux médicaments.

Pour la Fédération internationale des associations et fabricants de produits pharmaceutiques, investir dans la prévention, l’innovation en matière de santé sur deux décennies, pourrait sauver 60 millions de vies et ajouter 8% au PIB mondial d’ici 2040.

«Ce qui va révolutionner la gestion de plusieurs maladies et permettre aux personnes de participer activement la société et contribuer à l’économie et la  croissance», estime IFPMA et de  signaler: «les sociétés pharmaceutiques s’engagent dans diverses initiatives visant à renforcer les systèmes de santé, améliorer l’accès aux médicaments et soutenir la réalisation du Programme de développement durable Objectifs de développement (ODD).»

Source : par ici

Djamila Kourta

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Dans une note datant du 10 février 2025, l’ANPP invite les établissement pharmaceutiques de fabrication et/ou d’exploitation des dispositifs médicaux à se présenter à l’Agence Nationale des Produits Pharmaceutiques pour le dépôt de leurs demandes d’autorisation de commercialisation provisoire (ACP) valide une année (01), en se référant aux dispositions de l’article 28 du cahier des conditions techniques à l’importation des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux à usage de la médecine humaine, annexe à l’arrête de 02 Radjab 1442 correspondant au 14 février 2021, ainsi qu’aux dispositions de l’arrêté N°01 du 06 février 2025 fixant les modalités de commercialisation à litre dérogatoire et exceptionnel des dispositifs médicaux non homologués.

Les certificats de  bonnes pratiques de fabrication (GMP/BPF) exigés

L’ANPP exige, ainsi, des établissements pharmaceutiques qui fabriquent ou qui importent ces dispositifs de fournir, outre le dossier administratif,  des documents relatifs aux bonnes pratiques de fabrication (GMP/BPF) délivrés par les autorités de réglementation pharmaceutique compétentes, les certificats de libre vente dans les pays d’origine et Certifications (ISO 13485 etc).

Les dispositifs non commercialisés soumis à l’expertise

Pour les dispositifs médicaux non commercialisés en Algérie, l’ANPP signale qu’une expertise préalable à l`attribution de l’Autorisation de Commercialisation provisoire sera réalisée. Par conséquent des documents complémentaires seront requis, ajoute la note.

Rappelons qu’en janvier 2023, une prorogation de 24 mois pour la commercialisation des dispositifs médicaux n’ayant pas de décisions d’homologation a été accordée par le gouvernement aux établissements pharmaceutiques.

Djamila Kourta

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« L’Algérie connaît une augmentation significative dans la production des médicaments anticancéreux. Sur 14 projets, 10 ont obtenu l’agrément pour produire ces médicaments, qu’ils soient de forme sèche ou de forme injectable. Actuellement, c’est la Pharmacie centrale des hôpitaux (PCH) qui assure leur distribution et leur disponibilité au niveau des hôpitaux, mais il y a une réflexion pour distribuer quelques produits des formes sèches au niveau des officines », a indiqué le ministre.

La première unité de production de la matière première sera basée à Sétif

Le ministre a également annoncé que le Groupe Saidal débutera, prochainement, la production de la matière première pour la fabrication des médicaments d’oncologie. La première unité sera basée à Sétif, selon lui. Il a précisé que ces produits seront certifiés ISO, et donc conformes aux normes européennes et américaines.

Ouassim Kouidri a, par ailleurs, exprimé son souhait de voir une collaboration entre le secteur privé et le Groupe pharmaceutique public Saidal. « Ensemble nous allons assurer aux patients un meilleur confort grâce à la production de produits innovants », a-t-il déclaré.

 A noter que la 19^ème édition du Salon International de la Pharmacie en Algérie (SIPHAL) qui a ouvert  ses portes  le 05 et se prolongera jusqu’au 08 février 2025 au Palais des Expositions, Pins Maritimes « SAFEX » d’Alger, placé parrainage de Monsieur le Ministre de la Santé et de Monsieur le Ministre en charge de la production pharmaceutique, a pour thème central “La pharmacie dans la prise en charge du cancer“.

Quatre journées scientifiques seront dédiées à la pharmacie dans la prise en charge du cancer

Ce rendez-vous incontournable de la Pharmacie a réuni  l’ensemble  des opérateurs de la chaîne pharmaceutique, de la production, importation, promotion et distribution, ainsi que des représentants d’institutions publiques et d’organisations professionnelles. Une affluence prévue de 10 000 visiteurs, professionnels de santé, pharmacien d’officine, pharmaciens hospitaliers et d’industrie, experts du secteur et bien entendu étudiants.

Durant le salon international SIPHAL 2025 , quatre journées scientifiques seront dédiées à la pharmacie dans la prise en charge du cancer. Les temps forts du programme graviteront autour des thématiques des enjeux du financement des plans et thérapies anticancers, de la dispensation des thérapeutiques en officines et de la problématique de la qualité dans la distribution des produits d’oncologie.

Yamina Baïr

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La mise en place d’un cadre réglementaire conforme aux exigences internationales a permis «d’améliorer le niveau de la prise en charge des questions liées à la propriété intellectuelle», a-t-il indiqué tout en rappelant que son département ministériel accorde une importance particulière à la question fondamentale liée aux droits de la propriété intellectuelle qui constitue «le garant de la croissance et la propriété des activités de recherche et d’innovation».

l’Ambassadrice des Etats-Unis en Algérie, Mme Elizabeth Moore Aubin, a de son côté, rappelé que son pays «est témoin et valorise les démarches entreprises par l’Algérie pour  la protection intellectuelle», assurant de la disponibilité de son pays à coopérer avec l’Algérie dans ce domaine.

Le directeur de l’Institut national algérien de la propriété industrielle (INAPI), Abdelhafid Belmehdi a, quant à lui, mis en avant les efforts déployés dans la protection de la propriété industrielle en tant que branche de la propriété intellectuelle.

Il a mis en exergue l’évolution de son institution en s’adaptant aux exigences internationales dans le domaine en faisant référence à l’adhésion aux conventions internationales pour «mener à bien sa mission principale de service public, celle liée à la protection de la propriété industrielle et l’accompagnement et la mise à la disposition de l’information et la formation pour mieux protéger la propriété industrielle», a-t-il déclaré.

Maitre Hind Benmiloud, avocate et spécialiste dans le droit des affaires et en sécurité informatique a assuré que l’Algérie dispose d’une  législation en matière de protection de la propriété intellectuelle et industrielle et des tribunaux commerciaux ont été crée avec la spécificité propriété intellectuelle. Cette législation est appelée à évoluer, selon elle, grâce à l’utilisation des nouvelles technologie et l’intelligence artificielle pour faire avancer ce domaine.

Dr. Doria Oughlis, Présidente de la Chambre de Commerce Américaine et directrice général du laboratoire américain Janssen en Algérie, a souligné que cette conférence nationale sur la propriété intellectuelle nous a rappelé qu’il est de la responsabilité de tous de se mobiliser afin de «renforcer davantage le cadre juridique et institutionnel de la propriété intellectuelle, de sensibiliser les acteurs économiques à son importance et de lutter contre la contrefaçon en vue de faire de l’Algérie une destination favorable aux investissements étrangers et au développement industriel et technologique».

Lequel  développement industriel qui doit se faire , sans doute, en harmonie avec la politique du médicament locale dans la perspective d’une collaboration étroite, des  partenariats pour un transfert de savoir -faire, des actions conjointes et de formation sachant que le coût élevé des produits pharmaceutiques  pèse sur les budgets de santé de tous les pays.

La pandémie Covid-19 a démontré au niveau  mondial les disparités et l’iniquité dans l’accès aux soins qu’il soit du domaine préventif, thérapeutique et diagnostic dans de nombreux pays respectueux des clauses internationales en matière des droits de protection de propriété intellectuelle.

Djamila Kourta

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