Une première journée qui a pour but, selon la directrice générale du CNPM, Pr Nouzha Lazli, de renforcer ce travail collaboratif en matière de pharmacovigilance avec tous les industriels qu’ils soient producteurs locaux, exploitants et multinationales afin d’améliorer le système de pharmacovigilance à travers les notifications.

«Cette journée lance également un début d’un processus de formations et d’informations à travers des ateliers sur la pharmacovigilance industrielle pour la mise en place d’un système de pharmacovigilance efficace dont la mission est d’assurer la sécurité des patients par rapport aux produits qui sont les médicaments», a souligné Pr Lazli tout en insistant sur l’importante des déclarations des effets indésirables par les professionnels de la santé et même des particuliers à savoir les patients.

Pr Lazli n’a pas manqué de rappeler l’importance d’une collaboration en pharmacovigilance à l’échelle internationale à travers les échanges d’informations sur la sécurité des médicaments.

Dr Aimer Omar  expert en pharmacovigilance de Innovigilance  Canada et revenu sur la réglementation  internationale de la pharmacovigilance en industrie pharmaceutique en mettant l’accent sur  les initiatives de collaboration pour l’harmonisation  des réglementations et des pratiques de surveillance.

Dr  Mohamed Tahar Derouiche , pharmacien du centre de recherche en sciences pharmaceutiques de Constantine, a exposé les cas particuliers de la pharmacovigilance des génériques et des bio -similaires tout en mettant en avant «le respect des procédures spécifiques nationales et internationales par les producteurs  locaux en matière de suivi et l’identification les risques».

Des communications portant sur les expériences d’une industrie pharmceutique multinationale  dans les génériques et le processus  de la pharmcovigiance dans l’industrie pharmaceutqiue ont été présentées.

Djamila Kourta

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