Ce texte prévoit de définir avec précision les caractéristiques techniques de ces produits, dans un contexte où leur usage connaît une croissance notable. L’objectif principal est d’assurer une meilleure protection des consommateurs en instaurant des normes claires et adaptées.

Élaboré en s’appuyant sur les orientations du programme conjoint de l’Organisation des Nations Unies pour l’alimentation et l’agriculture (FAO) et de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), ce projet ambitionne de combler un vide juridique en matière de sécurité et de salubrité des compléments alimentaires. Cette démarche vise à prévenir les risques potentiels pour la santé publique liés à une consommation non encadrée.

Le nouveau dispositif prévoit notamment l’établissement de spécifications techniques précises, ainsi que la définition d’une liste des vitamines et des sels minéraux autorisés. Il fixera également les doses maximales admissibles, afin d’éviter tout usage excessif ou dangereux.

À travers cette initiative, les autorités entendent renforcer le contrôle de ce segment du marché et garantir aux citoyens des produits conformes aux exigences de qualité et de sécurité.

Djamila Kourta

L’article Compléments alimentaires : Le gouvernement prépare un nouveau cadre réglementaire est apparu en premier sur tdmsanteinov.

Contacté par Tdmsanteinov, le responsable de l’ANPP explique que le produit évoqué ne figure pas dans la liste des médicaments enregistrés auprès de l’agence. «Il s’agit d’un produit qui n’a pas fait l’objet d’un enregistrement auprès de l’ANPP. Par conséquent, il ne peut pas être considéré comme un médicament», a-t-il expliqué.

Toujours selon lui, ce produit serait davantage assimilable à un complément alimentaire, une catégorie qui relève plutôt des prérogatives du ministère du Commerce et non du système d’autorisation des médicaments.

Impossible de parler de médicament falsifié

Dans ce contexte, le directeur général de l’ANPP souligne qu’il est juridiquement incorrect de qualifier ce produit de médicament falsifié. «Nous ne pouvons en aucun cas lui attribuer cette qualification. Seule l’ANPP est habilitée à déterminer si un produit est un médicament et, le cas échéant, s’il a fait l’objet d’une falsification», a insisté Chérif Delih.

Il rappelle également que l’agence est la seule autorité compétente pour décider du retrait d’un médicament du marché ou pour le classer officiellement comme falsifié, en coordination avec le Centre national de pharmacovigilance si nécessaire.

Une correspondance à l’origine de la confusion

Le directeur de l’ANPP a également précisé que le document ayant circulé à propos de ce produit ne provient pas directement du ministère de la Santé.

Selon lui, la correspondance évoquée émane d’une direction de la santé locale et mentionne plusieurs produits en même temps, ce qui a contribué à créer une certaine confusion dans l’interprétation des informations.

«Cette correspondance évoque un produit appelé Escodyne, mais elle cite également d’autres produits, ce qui introduit des contradictions et des ambiguïtés», a-t-il indiqué.

Des investigations possibles si l’agence est saisie

Pour l’heure, l’ANPP indique avoir simplement pris connaissance de ces informations. L’agence précise toutefois que si elle est officiellement saisie par les autorités compétentes, elle procédera à l’analyse du produit.

«Nous travaillons uniquement sur la base d’échantillons qui nous sont transmis par les autorités ou à la suite d’alertes du Centre national de pharmacovigilance. Si cela est requis, nous analyserons le produit et rendrons nos conclusions», a conclu le directeur général.

En attendant les résultats d’éventuelles investigations, les autorités appellent les citoyens à la prudence et à ne pas relayer d’informations non vérifiées concernant des produits de santé.

L’article Dr Chérif Delih DG de l’ANPP : “Le produit évoqué ne figure pas dans la liste des médicaments enregistrés” est apparu en premier sur tdmsanteinov.

Selon le ministre, ce futur décret, actuellement examiné par une commission composée d’experts, de techniciens, de partenaires sociaux et du Conseil de déontologie de la profession, vise à élargir l’accès aux agréments pour l’ouverture de pharmacies privées.

L’objectif affiché est clair : renforcer le maillage pharmaceutique national et augmenter le nombre d’officines, qui s’élève aujourd’hui à 12 938 à travers le pays.

Ce texte s’inscrit dans l’application de l’article 250 de la loi relative à la santé. Il ambitionne également de garantir une meilleure disponibilité des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux sur l’ensemble du territoire, tout en répondant aux nombreuses demandes de pharmaciens non encore agréés.

Une plateforme numérique pour plus de transparence

Dans un souci de transparence et d’équité, le ministre a indiqué que les dossiers des pharmaciens inscrits sur les listes d’attente seront traités via une plateforme numérique dédiée.

Ce dispositif permettra un suivi clair des demandes et une meilleure circulation de l’information entre l’administration et les professionnels du secteur.

Autres textes en cours sur les médicaments et les compléments alimentaires

Parallèlement, le département de la Santé a élaboré deux autres projets de décrets exécutifs. Le premier porte sur les conditions et modalités de prescription des produits pharmaceutiques destinés à la médecine humaine.

Le second définit les caractéristiques techniques des compléments alimentaires destinés à la consommation humaine. Ces deux textes ont déjà été déposés auprès du Secrétariat général du gouvernement pour étude.

Renforcement de la lutte contre le cancer de la prostate

Interrogé sur la prévention du cancer de la prostate et la prise en charge des patients, le ministre a souligné l’existence d’un programme national dédié à ce type de cancer. Celui-ci prévoit la création de nouveaux services spécialisés en chirurgie urologique, ainsi que l’introduction de techniques modernes de dépistage.

Dans ce cadre, cinq robots médicaux devraient être prochainement acquis grâce au Fonds spécial de lutte contre le cancer. Quatre seront affectés aux centres hospitalo-universitaires d’Alger, Batna et Oran, ainsi qu’à l’établissement hospitalier spécialisé dans la transplantation d’organes de Blida.

Le cinquième équipement sera destiné au service de chirurgie générale de l’établissement hospitalier spécialisé dans le traitement du cancer Pierre-et-Marie-Curie, à Alger.

Rania N.

L’article Organisation de la profession de pharmacien : De nouvelles mesures en préparation est apparu en premier sur tdmsanteinov.

​La prolifération des compléments alimentaires en Algérie n’est plus seulement un sujet de consommation, c’est devenue une urgence de santé publique. L’APOCE vient de lancer une campagne nationale d’envergure pour démasquer les réseaux frauduleux qui exploitent les citoyens, en particulier ceux souffrant de pathologies lourdes ou incurables.

​Les chiffres et les constatations issus des récents contrôles font froid dans le dos. En coordination avec les services de sécurité et les agents de répression des fraudes, l’organisation a révélé l’existence de véritables filières souterraines.

Des ateliers clandestins produisent désormais des gélules et des mélanges à base de substances d’origine totalement inconnue. Sans aucune autorisation de mise sur le marché (AMM) ni contrôle sanitaire, ces produits sont vendus directement au consommateur, contournant tous les circuits légaux de la santé.

​Le mirage des réseaux sociaux : cancer et fertilité en ligne

​Interrogé sur cette dérive, Mustapha Zebdi, président de l’APOCE, pointe du doigt un vecteur principal : le web. «Les réseaux sociaux sont aujourd’hui envahis par des allégations dangereuses et mensongères», s’insurge-t-il.

Les algorithmes servent de vitrine à des promesses infondées scientifiquement : traitements contre le cancer, remèdes miracles contre l’infertilité, solutions définitives pour la chute de cheveux ou l’obésité.

​Pour les autorités de protection du consommateur, il s’agit d’une atteinte grave aux droits des citoyens. Ces pratiques ciblent spécifiquement des personnes en état de faiblesse psychologique ou physique (patients atteints de cancer, couples en mal d’enfant, personnes souffrant de vitiligo).

«Nous recevons quotidiennement des signalements faisant état d’allégations totalement insensées et infondées, diffusées uniquement dans le but de soutirer de l’argent», martèle le président de l’organisation.

​Une exploitation financière cynique : le prix du faux espoir

​Au-delà du risque médical, le préjudice financier est colossal pour les familles. L’APOCE dénonce un décalage choquant entre le coût de production et le prix de vente. Certains produits destinés à la fertilité sont ainsi proposés à 40 000 dinars pour une cure de trois mois, alors que leur valeur réelle n’excède guère quelques milliers de dinars.

​Cette inflation artificielle est nourrie par le désespoir. Les intermédiaires peu scrupuleux savent que les patients, face à une impasse thérapeutique, sont prêts à s’accrocher à n’importe quelle promesse. «Les victimes sont des personnes prêtes à tout pour un faux espoir», rappelle Mustapha Zebdi.

​L’existence d’un marché informel structuré

​L’inquiétude de l’APOCE est renforcée par la professionnalisation de ces réseaux. Il ne s’agit plus seulement de fraudeurs isolés, mais d’un marché informel structuré où opèrent des opérateurs fictifs. Cette production clandestine échappe à toute traçabilité, rendant quasi impossible le rappel des produits en cas d’accident médical grave.

​Pour contrer cette menace, l’organisation passe à l’offensive à  travers, notamment, la création d’une commission spécialisée. De ce fait, une cellule d’experts est désormais chargée d’analyser les requêtes des citoyens et d’examiner les publicités suspectes sur le web.

​Les citoyens sont invités à utiliser les canaux officiels de l’APOCE pour dénoncer toute publicité ou produit douteux.

​Vers une réglementation stricte des compléments alimentaires

​En conclusion, l’APOCE exhorte les ministères de la Santé et du Commerce à une implication «ferme et rigoureuse». Le vide juridique actuel ou le manque de contrôle rigoureux profite aux charlatans du bien-être.

​«Nous attendons toujours une réglementation stricte encadrant les compléments alimentaires. Il s’agit d’une urgence absolue», conclut Mustapha Zebdi.

Pour l’heure, la vigilance reste la meilleure arme du patient : ne jamais interrompre un traitement médical pour un complément alimentaire et toujours consulter un professionnel de santé avant toute consommation.

Rania N.

L’article Alerte sur les compléments alimentaires : L’APOCE met en garde contre les «remèdes miracles» est apparu en premier sur tdmsanteinov.